[VIP第1年] 指数:3
在血栓***中的作用与尿激酶联合***深静脉血栓：在体外和体内血栓溶解***深静脉血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）与超声和微泡联合使用效果比较好。血栓形成时间为1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓实验，结果表明UK+微泡在所有组合中效果比较好。对于形成时间小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率约为50%，但对于形成时间大于7天的血栓，溶栓效果较差，溶栓率小于30%。超声+UK显著提高了形成时间小于7天的血栓的溶栓率。这表明超声与微泡造影剂和UK的组合可能对溶栓有协同作用11。作为潜在的超声造影剂检测急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）与凝血酶敏感的可活性细胞穿透肽（ACPP）结合，可能导致造影剂的发育，该造影剂与超声成像检测急性血栓形成。通过荧光显微镜和流式细胞术确认ACPP对PFB填充MBS的成功缀合。荧光素标记的ACPP用于评估凝血酶触发的裂解效率。在ACPP-MB输注和洗涤后，通过凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信号保留，而在血红蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信号。目前，超声微泡已发展为多模态造影剂、光热剂等。四川超声微泡靶向肽
自从微气泡作为超声造影剂被引入以来，它已经展示了在床边彻底改变超声使用的潜力。除了临床应用外，微泡用于增强心肌灌注的超声评估，它们还在令人兴奋的临床前超声成像和***应用中展示了潜力。其中包括针对疾病的特定细胞标志物，提供动态血流估计，提供局部化疗，增强基因***机制，通过空化增强病变消融和时空渗透血脑屏障的能力。微泡独特而灵活的结构不*使各种超声应用成为可能，也为用超声以外的方式检测微泡打开了大门。MRI成像利用**度磁场增强的水质子产生的信号。**近，人们对核磁共振成像的替代品越来越感兴趣，标准钆基MR造影剂对肾功能受损患者有危及生命的副作用。然而，MR对比的机制与超声衰减和散射有明显不同。主要涉及两种对比机制，T1或自旋晶格机制导致局部信号增强，T2是自旋自旋机制导致局部信号损失。微泡在MR研究中的适用性是由于在微泡的顺磁性气体**与周围**之间的界面处诱导了局部磁化率差异，主要是T2效应。自第一种超声造影剂问世以来，放射性标记微泡已被用于监测气泡的生物分布。然而，为了用伽马计数器进行离体生物分布测量，这些研究中的动物必须被**。**近，PET已被用于检测放射性标记的微泡，这允许实时测量和*代动力学研究。吉林纳米超声微泡超声照射联合纳米微泡的生物学效应。
搭载了药物的靶向微泡造影剂，为***疾病提供了新的思路。气体填充的微泡在声学脉冲***时，可产生大的体积振荡，一旦静脉注射，可作为空化核，用于各种超声辅助药物递送应用。微泡可采用各种药物加载技术和靶向策略，用于递送生物活性物质，如多核苷酸、蛋白质、基因和小分子药物等，可用于多种诊断和***目的，准确检测和***各种危及生命的疾病7。例如，一种新型酸度响应纳米级超声造影剂（L-Arg@PTX纳米液滴）被构建用于共同递送紫杉醇（PTX）和L-精氨酸（L-Arg）。该纳米液滴具有良好的超声诊断成像能力，改善了**聚集并实现了超声触发的药物释放，可防止药物过***漏，从而提高生物安全性。结合超声靶向微泡破坏（UTMD），可增加细胞活性氧（ROS），将L-Arg转化为一氧化氮（NO），从而缓解缺氧、增敏化疗并增加CD8+细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）浸润，与化疗药物诱导的免疫原性细胞死亡（ICD）相结合，可*******的协同作用，实现强大的*****效果。
对次谐发射的影响次谐信号从膨胀的脂质壳微泡反向散射，能改善对比增强的超声成像的检测和灵敏度。微泡填充气体对次谐发射有重要影响，不同的填充气体如硫磺酰氟（SF₆）、八氟丙烷（C₃F₈）、十氟丁烷（C₄F₁0）、氮（N₂）/C₄F₁0或空气等，会使磷脂壳微泡的次谐发射呈现出不同的特征236。例如，填充有C₄F₁0的微泡会记录到具有20-40分钟延迟发射和增加12-18dB次谐发射强度的可测量变化。C₄F₁0随空气的替代会消除次谐排放中的早期观察到的延迟；SF₆取代C₄F₁0会成功引发所得药物的次谐发射的延迟，而C₄F₁0取代SF₆会消除早期观察到的次谐发射的抑制236。这表明微泡剂中所含的填充气体以时间依赖的方式影响次谐波排放。综上所述，在超声微泡造影剂中加入气体对于增强超声成像效果、在***应用中发挥作用以及影响次谐发射等方面都具有重要意义。通过超声微泡诱导空化可以改变血管和细胞膜的通透性。
超声微泡造影剂的安全性是一个备受关注的问题，总体来说，目前大量研究显示其安全性较高，但也存在一些潜在风险需要关注。一、超声微泡造影剂的作用及应用场景超声微泡造影剂通常由稳定的外壳包裹着气体泡组成，被引入人体后能增加通过组织的声散射，尤其在心血管和**成像方面有重要作用。例如，超声心动图是常用的无创性心血管影像技术，但部分患者超声图像质量较差，此时超声造影能明显改善图像质量，帮助评价左室结构、功能和室壁运动15。近年来，超声造影剂还可作为靶向药物或基因***的载体逐渐应用于临床***5。微泡的惯性空化和破坏产生强大机械应力增强周围组织的渗透性并进一步增加药物从血液外渗到细胞质或间质中。四川超声微泡靶向肽
超声联合纳米微泡递送RNA。四川超声微泡靶向肽
MRX408已被证明可以提高血栓的可见性，并在体外和体内更好地表征血栓的范围。超声已被证明可以增强溶栓，无论是否添加微泡，通常与静脉绐*溶栓剂结合使用。超声频率为1-2MHz时，已证明有效溶栓并将***相关出血降至**低。靶向微泡或游离微泡可静脉注射或直接进入血栓。超声引导溶栓***背后的机制涉及到微泡本身的机械特性。在低频和高功率下，造影剂会膨胀和收缩，并有可能使血栓破裂。此外，t-PA等溶栓剂可以被纳入气泡中，并在气泡破裂时沉积到血栓中。超声微泡造影剂在*****中的作用。多年来，脂溶性****物已被纳入运载工具，以避免全身毒性。如上所述，现在有可能将疏水剂掺入成像微泡的脂质外层或将亲水分子附着到泡壳上。或者，也可以将疏水*物浸入声活性脂质体（AALs）的油层中。毒性研究表明，与未包封的紫杉醇相比，AAL包封的紫杉醇全身给*可使毒性降低十倍。整合素，尤其是α、β，在血管生成中发挥重要作用，在细胞粘附、细胞迁移和信号转导中发挥作用。Lindner的团队使用亲和素-生物素系统将具有α-integrins高亲和力的单克隆抗体和RGD肽偶联到微泡表面。在小鼠模型中，超声在α-integrins上调的血管生成区域检测到来自这些气泡的更大信号。 四川超声微泡靶向肽
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