山东大学淄博生物医药研究院 是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。淄博注射剂包材相容性研究方案

山东大学淄博生物医药研究院尤其在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。淄博药械包材研究费用研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。

三支团队既相互单独运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条,可根据市场和项目需求灵活提供服务。公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构,一期建设占地4500㎡,拥有大中型仪器设备500余台(套),仪器总投资6000余万元(另有新华制药研究院共享设备5000余万元)。平台于2013年底初步建成,2015年2月至今由研究院单独管理运营。平台下设药物杂质研究中心、原辅料与制剂分析研究中心、生物样品分析研究中心、医(药)用材料相容性技术研发中心、口服固体制剂中试研究平台、中医药标准研究中心、杂质研究中心等7个服务中心,生物技术药物研发平台、化学合成药物研发平台、中药与健康产业技术研发平台、药物制剂研发平台、药物研发中试平台(省重点项目,建设中)5个研发平台,可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。
支链烷烃的断裂容易发生在被取代的碳原子上,这是由于在裂解反应中生成的碳正离子的稳定性所致。烷烃的裂解符合偶电子规律。CnH2n+1,生成29+14n一系列的碎片,如m/z43,57,71,85,99,113等。烯烃:烯烃容易在烯丙位断裂形成共振稳定的碳正离子,CH2=CH-CH2+,m/z为41。烯烃会生成41+14n系列的碎片。因为有双键,满足要求的还会发生麦氏重排,产生CnH2n离子。口服补液盐散系列亚硝酸盐及草酸盐分析方法应用——离子色谱法:口服补液盐散的成分及作用,补液盐的成分主要是葡萄糖、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠,功能是可以预防及纠正酸碱平衡失调,用于腹泻的诊治。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。

所谓前瞻性就是其设施装备、技术水平和能力体系要有30-40%应用当今和未来较新的科技成果,该领域未来的发展方向与趋势,前瞻医药产业的发展方向。淄博生物医药研究院平台重点解决在药品研发、生产过程中制剂设备选型、关键工艺参数确定、过程控制、智能信息管理等一系列产业化的关键技术,可提供以下服务:配备专业技术团队为药品研发、生产企业提供口服固体制剂中试服务,解决从小试到工业化放大生产关键工艺参数确定的关键技术,可提供符合国内外法规要求注册申报资料,规范化的质量管理体系可以保障全过程数据可靠合规,满足现场核查要求。山东大学淄博生物医药研究院到位经费7400余万元,合作建立院企实验室7家。淄博注射剂包材相容性研究方案
研究院化学合成药物平台可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。淄博注射剂包材相容性研究方案
淄博市知识产权服务业集聚发展示范区认定工作正式结束,淄博国家高新技术产业开发区生物医药产业创新园(以下简称“医药园”)被认定为淄博市知识产权服务业集聚发展示范区和淄博市小微企业知识产权托管工作试点单位。知识产权服务业集聚发展示范区的建设旨在通过引导和培育知识产权服务业集聚发展,完善集聚区知识产权服务业管理体系,优化服务结构,提高服务能力,做大做强知识产权服务业,推动知识产权与区内产业、科技和经济的深入融合,加强和规范知识产权服务业集聚发展。淄博注射剂包材相容性研究方案
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