淄博市科技局、淄博高新区和市有关企业与山东大学相关学院签订13个合作协议。其中,由我院牵头或为依托进行成果转化、技术合作、产学研共建的项目共3项,分别是:在孵企业山东诺亚创生生物科技有限公司与山东大学基础医学院张利宁教授签订的“干细胞与免疫细胞研发合作协议”,双方将在细胞药物研发、细胞技术临床转化、细胞较低温冻存等技术领域展开合作;山东亚华电子股份有限公司与山东大学护理学院王克芳教授签订的“智慧护理装备与信息产学研合作协议”,双方将在人工智能(AI)与专业护理、医护信息传输与共享、智慧护理医疗站建设等方面展开合作。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。淄博基因毒研究公司
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药物遗传毒性杂质研究中心:本中心是研究院(山东大学淄博生物医药研究院)下属的专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。目前本中心拥有600MHz核磁共振仪,LC-MS/MS,GC-MS/MS等多种优良分析仪器。全职工作人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等工作。9月21日,“注射液研发生产中外来颗粒或异物污染的控制”公益讲座在高新区生物医药创新园举行,该讲座由山东大学淄博生物医药研究院联合北京凯瑞科德药物技术研究有限公司共同举办。淄博制剂基因毒杂质研究单位山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。
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在药物研发早期阶段,基因毒性测试的结果可以为药物结构优化提供重要依据。研发人员可以根据测试结果,对药物分子中的遗传毒性结构进行修改或替换,以降低其遗传毒性风险。这种基于测试结果的优化策略,有助于提高药物的安全性和有效性。在药物注册和上市前,各国药品监管机构通常要求提交基因毒性测试数据。这些数据对于评估药物的遗传毒性风险、制定安全用药指南以及制定风险控制措施具有重要意义。因此,基因毒性测试不仅是药物研发过程中的必要环节,也是满足监管要求、确保药物顺利上市的重要保障。
除了上述几类化合物外,还有一些其他化学性基因毒性物质也值得关注。例如,重金属离子(如铅、镉和铬等)能够与DNA分子中的磷酸基团或碱基发生结合,导致DNA结构改变和功能受损。此外,一些农药(如有机磷农药和拟除虫菊酯类农药)和药物(如抗A药物和药物等)也可能具有基因毒性作用。这些物质在人体内积累到一定浓度时,会对DNA造成损伤,引发基因突变和染色体畸变等生物学效应。物理性基因毒性物质主要是指那些能够通过物理作用对DNA造成损伤的物质。它们通常包括电离辐射和非电离辐射两类。山东大学淄博生物医药研究院不墨守成规,勇于创新,敢于挑战。
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在判定基因毒性杂质时,需要综合考虑化学结构特征、毒理学数据、体内外实验结果以及相关法规和指导原则等多个方面。以下是一种综合判定方法的示例:通过对杂质的化学结构进行分析和预测,判断其是否具有潜在的基因毒性。这可以借助专业的化学软件和数据库来完成。如果杂质具有与已知基因毒性杂质相似的化学结构特征,那么就可以初步判定其具有潜在的基因毒性。接下来,进行致突变性实验来评估杂质的基因毒性。如果实验结果呈阳性,即杂质能够引起DNA损伤和突变,那么就可以进一步确认其具有基因毒性。此时,可以结合毒理学数据和体内外实验结果来进行综合评估。淄博生物医药研究院由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。淄博基因毒研究公司
山东大学淄博生物医药研究院:2019年,被山东省认定为首批新型研发机构。淄博基因毒研究公司
山东大学校友会加强校友与母校之间的联系,服务广大校友,服务地方发展,服务母校发展,服务社会发展。4月24日-26日,由中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会、山东省药学会制药工程专业委员会主办,山东大学淄博生物医药研究院和山东新华制药股份有限公司承办的“制药工程与药品智能制造学术研讨会暨高级研修班”在淄博召开,同期召开山东省药学会制药工程专业委员会会议。本次会议旨在贯彻落实关于发展先进智能制造业的精神,促进药品智能制造,提高对制药企业智能制造的认知和水平,更好地为我省药品制造新旧动能转化服务。会议邀请工信部智能制造推进办公室技术人员、国家智能制造综合标准化技术人员咨询组相关技术人员,以及行业内具有重要影响力的技术人员共同出席并授课。淄博基因毒研究公司
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