具体来讲,亚硝胺类杂质可能通过以下途径引入【4】:(一)由工艺引入亚硝胺类杂质的风险、目前所知,NDMA、NDEA杂质可能通过亚硝化机理生成。即在一定条件下,胺类化合物尤其是仲胺,与亚硝酸钠(NaNO2)或其他亚硝化试剂反应产生亚硝胺类杂质。在同一工艺步骤中使用了能引入仲胺和亚硝化试剂的物料(包括起始物料、溶剂、试剂、催化剂、中间体等),有较高的风险引入亚硝胺类杂质;即使在不同的工艺步骤中分别使用能引入仲胺和亚硝化试剂的物料,也可能会产生亚硝胺类杂质。山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。淄博元素杂质研究中心
避免为主是指在药品的研发阶段应根据亚硝胺类杂质产生的原因从原料药工艺路线的选择、物料的选择与质控、工艺条件的优化等方面尽量避免亚硝胺类杂质的产生。并在生产过程中严格执行各操作规范。药品上市许可持有人/药品生产企业应与各物料(原料药应包括起始物料、溶剂、试剂、催化剂、中间体等,制剂应包括原料药、辅料、包材等等)生产商充分沟通,对物料生产和回收工艺进行系统评估。风险评估方法可以采用ICHQ9(《质量风险管理》)中所述的FMEA(FailureModeEffectsAnalysis)或FMECA(FailureMode,EffectsandCriticalityAnalysis)【5】,或其他科学合理的方法。淄博元素杂质研究中心山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。
山东大学淄博生物医药研究院专业从事药品领域质量研究工作,在多年的实践中总结出一套行之有效的解决办法。在方法开发过程中,我们会根据方法的用途来制定一个常规的系统适用性考察项,如含量测定方法以连续进样5针对照品溶液的峰面积计算RSD或者线性相关系数作为系统适用性的一项要求,而对于杂质分析方法则以灵敏度溶液(一般以10%限度浓度溶液作为灵敏度溶液)目标峰的信噪比以及相邻杂质的分离度作为系统适用性考查项,开发方法时首先通过优化方法使其满足上述系统适用性要求。
杂质研究分析方法开发:建立高灵敏度高通量的分析方法以揭示产品杂质概况:1.运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法。2.运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法。3.滴定或离子色谱法进行残留离子的研究。4.气相色谱技术进行残留溶剂的研究。5.ICP技术进行微量杂质研究。6.基因毒性杂质的研究。合理的杂质限度,求证杂质可接受的暴露量,确立安全合理的限度。杂质来源与去向分析:通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略,继而指导工艺条件和工艺参数的确定,提高生产工艺水平,保证药品安全性。降解途径、降解产物和降解条件的研究,为药品包材选择、贮藏条件确定和有效期的研究与预测提供依据。山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。
杂质研究中心是山东大学淄博生物医药研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制备色谱等多种优良分析仪器。专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事杂质鉴定、制备、分离、检测、含量标定等工作。本中心可提供满足数据合规性要求的杂质研究服务并提供药物杂质对照品、标准品,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。淄博基因毒性杂质研究服务
山东大学淄博生物医药研究院:2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。淄博元素杂质研究中心
山东大学生物医药研究院杂质研究具体服务内容如下:杂质的鉴定与制备,制备杂质对照品:1.通过制备色谱分离杂质;2.定向合成杂质;3.利用核磁、质谱、红外、紫外灯手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定;4.工作标准品标定;5.化合物主成分分离纯化。分析方法开发:建立高灵敏度高通量的分析方法以揭示产品杂质概况:运用柱筛选技术开发含量和有关物质检测方法,运用柱筛选技术开发手性杂质检测方法,滴定或离子色谱法进行残留离子的研究,气相色谱技术进行残留溶剂的研究,ICP技术进行微量杂质研究,基因毒性杂质的研究。淄博元素杂质研究中心
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