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北京药企过热度注意事项 欢迎来电 上海荣熠生物科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2024-09-18 04:04:06
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产品详细说明

当纯蒸汽用于湿热灭菌时,为了确保灭菌质量,除以上检测指标外,制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭菌质量相关的三个重要的检测项目:不凝性气体含量、过热度以及干燥度。上海荣熠生产的MSQ23S,操作简便,一人即可完成;直观软件,内置EN285计算公式,内置打印机,检测结果可直接打印,纯风冷设计,无需连接冷却水,可选锂电池包,无需使用电源,可选推车,便于移动转移,体积小巧,即使狭小空间也可以方便操作。货信息:货号:M201重量:15kg尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度)。上海荣熠生产的纯蒸汽质量检测仪可以为实验对蒸汽质量检测提供快速检测方案,欢迎选购。药典中过热值检测方法。北京药企过热度注意事项

北京药企过热度注意事项,过热度

上海荣熠MSQ23S:内置EN285计算公式,无需外接冷却水,纯风冷设计,用户连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围体积小,方便测量MSQ-23S小巧的主机,内置杜瓦瓶混匀系统,需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作。移动便携式配备推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。纯蒸汽质量检测,选择上海荣熠。订货信息:货号:M201重量:15kg尺寸(长宽高):37.5*37.5*50.5cm(含杜瓦瓶高度)。南京药企过热度检测仪器方法检测纯蒸汽的过热值,选择上海荣熠。

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MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,一体化提供纯蒸汽的质量参数无需外接冷却水、可选配充电包MSQ19采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。体积小,方便测量,MSQ19部件布局合理,内部分割成冷热区,保证蒸汽热量的合理组织释放。使用前只需用户插入电源,连接好蒸汽管路,热机完成后5分钟内即可获得三项检测数据。移动便携式自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ19所有数据是自动采集,校核计算,当批检测完成后,可实施打印纸质报告单和不可编辑的电子报告单。严格的登录审核与管理系统,有效避免无关人员的误操作。

在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求:·不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);·干燥度:对金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.95;对非金属载体进行灭菌时,干燥值不低于0.9;·过热度:当纯蒸汽释放到大气压时,过热不超过25℃。上海荣熠生产的MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪,依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。采用风冷设计,无需外接冷凝水,可使用充电包,避免无电源插座问题,提高仪器的适用区与范围;自带拉杆和滚轮,无需使用推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ19所有数据是自动采集,校核计算,当批检测完成后,可实施打印纸质报告单和不可编辑的电子报告单。严格的登录审核与管理系统,有效避免无关人员的误操作。自动化检测蒸汽中过热值。

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法规EN285 2015,蒸汽质量测试,过热用于证明蒸汽供应系统足以防止蒸汽在连接点被过热。过热度:过热蒸汽和相同大气压力下饱和蒸汽的温度差。且法规EN285中规定了蒸汽过热度的检测方法。现很多实验室还在采用手动检测方法进行测试。手动检测蒸汽三项的缺点:不安全纯蒸汽检测过程中管路均为高温,有安全隐患费时费力每个点需要两人花费1~2小时,不包括整理数据及报告时间不可靠测量结果的准确性依赖于检测人员的技术水平。而上海荣熠生产的MSQ23S纯蒸汽质量检测仪式完全按照法规EN285 2015 的要求设计,满足法规要求,属半自动化仪器,操作简便,一人即可完成•直观软件,内置EN285计算公式•内置打印机,检测结果可直接打印•纯风冷设计,无需连接冷却水•可选锂电池包,无需使用电源•可选推车,便于移动转移•体积小巧,即使狭小空间。内置杜瓦瓶混匀系统,需连接异型管和插入热电偶,即便区域狭小也能便捷操作。移动便携式配备推车,即可完成单点检测也可满足多点移动检测。数据完整性MSQ-23S所有数据均为自动计算,当批检测完成后,可直接打印纸质报告单。灭菌柜使用的纯蒸汽中过热值的计算方法。江苏药企过热度测试仪器厂家电话

快速检测蒸汽过热度方法。北京药企过热度注意事项

EN2852015标准中过热度的测试方法:1.将温度探针入口密封压盖安装到蒸汽管上,并将其中一个温度探针放置在标称轴向中心。2.通过提供的压盖,将第二个温度探头定位在膨胀管的近似水平轴上。3.将滞后管连接到扩张管周围,并将扩张管推到皮托管上。4.将温度探头连接到测温记录仪上。4.在灭菌舱空的情况下执行一个运行周期。5.将满载的纺织品放入可用空间,并在5min内执行另一个运行周期。6.运行周期结束时,检查温度记录。确认在蒸汽质量、干燥试验期间,蒸汽管中测量的温度与蒸汽管中测量的温度相差不超过3K。注释:该温度是可用于评估连续循环之间蒸汽压力变异性的参数。较高的温差会导致蒸汽中的水分含量出现操作问题。北京药企过热度注意事项

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