[VIP第1年] 指数:3
Leeming-Notman培养基基础是一种专门用于培养马拉色菌属（Malassezia）等亲脂性菌的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：Leeming-Notman培养基基础包含蛋白胨、葡萄糖、酵母膏粉、牛胆盐、甘油、单硬脂酸甘油酯（GMS）、吐温60（Tween60）、全脂牛奶粉和氯霉素等成分。这些成分为马拉色菌提供必需的营养和生长环境。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在5.6±0.2（25℃）。3.**添加剂**：为了促进马拉色菌的生长，每80ml培养基基础需要添加1支S0614（马拉色菌培养基添加剂）和1支S4101（橄榄油1.6ml）。4.**制备方法**：称取本品32.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸溶解，分装三角瓶，每80ml加入1支S4101（橄榄油1.6ml），121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右，无菌操作每80ml添加1支S0614，摇匀，备用。5.**特殊说明**：由于含有奶粉等物质，Leeming-Notman培养基基础存在大量不溶物。同时，由于含有吐温，培养基湿润且易结块。6.**应用**：Leeming-Notman培养基基础主要用于马拉色菌的培养，该培养基的改良版本也被用于提高马拉色菌的培养效率，并在实际应用中取得了良好的效果。
脑心浸出液肉汤（BrainHeartInfusionBroth，简称BHI）是一种使用的微生物培养基，其特点如下：1.**营养丰富**：BHI培养基含有牛心浸粉、胰蛋白胨、葡萄糖、氯化钠和磷酸氢二钠等成分，为多种微生物提供碳源、氮源、维生素和生长因子。这种培养基特别适合培养苛养型致病微生物，如链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等。2.**pH稳定**：BHI培养基的pH值通常控制在7.4±0.2（25℃），这为微生物的生长提供了适宜的酸碱环境。3.**非选择性**：BHI培养基是非选择性的，意味着它能够支持细菌、霉菌和酵母菌等多种微生物的生长。4.**应用广**：BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离，也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等，以及进行血浆凝固酶试验和药敏实验。5.**制备方法**：将BHI培养基的干粉加入到蒸馏水中，加热煮沸以完全溶解，然后在121°C条件下高压蒸汽灭菌15分钟。6.**储存条件**：BHI培养基通常在避光、干燥的条件下保存，未开封的保质期可达三年。7.**质量控制**：使用特定的质控菌株进行生长测试，确保培养基的质量符合标准，如粪肠球菌ATCC29212、金黄色葡萄球菌ATCC6538等。溴甲酚紫牛乳琼脂培养基在VRBA培养基上，大肠杆菌菌落为带有沉淀环的紫红色或红色，而其他非目标菌则可能呈现不同的颜色和形态 。
PYG培养基是一种专门用于双歧杆菌增菌培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：PYG培养基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、氯化钠、半胱氨酸盐酸盐、氯化钙、硫酸镁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和碳酸氢钠。这些成分为双歧杆菌提供氮源、维生素、生长因子以及必要的缓冲剂。2.**pH值**：PYG培养基的pH值通常控制在6.0±0.1（25℃），以保证双歧杆菌的生长环境。3.**厌氧条件**：由于双歧杆菌是厌氧菌，PYG培养基需要在厌氧或微需氧条件下使用，以确保细菌的正常生长。4.**添加物**：为了促进双歧杆菌的生长，PYG培养基在使用时还需添加维生素K1和氯化血红素，这些添加剂提供了双歧杆菌生长所需的额外生长因子。5.**配制方法**：通常需要称取一定量的PYG培养基干粉，溶解在蒸馏水中，经过高压灭菌后，冷却至适当温度，再加入过滤除菌的维生素K1溶液和氯化血红素溶液，混匀后使用。6.**质量控制**：PYG培养基的质量控制包括对质控菌株的生长情况进行观察，以确保培养基的效果。例如，长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在PYG培养基上的生长情况通常表现为圆形凸起，奶油色，边缘整齐光滑的菌落。
DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。
细菌固体分离培养基是一种用于从混合微生物群体中分离出单一种类细菌的培养基。其主要特点和应用如下：1.**营养成分**：细菌固体分离培养基通常包含碳源（如葡萄糖）、氮源（如蛋白胨、牛肉浸粉）、无机盐（如氯化钠、硫酸镁、磷酸盐）、维生素和生长因子，以及凝固剂（如琼脂）。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证细菌的生长环境。3.**选择性**：某些细菌固体分离培养基可能含有特定的选择性添加剂，如抗生物质或特定的化学物质，以促进目标细菌的生长，同时抑制其他不需要的微生物。4.**制备方法**：细菌固体分离培养基的制备通常包括将干燥的培养基粉末与适量的水混合，加热至琼脂完全溶解，然后分装到培养皿或试管中，经过高压灭菌后冷却凝固。5.**应用**：细菌固体分离培养基用于从临床标本、环境样本或混合微生物群体中分离和纯化特定的细菌。通过平板分离法，如稀释倒平板法、涂布平板法和平扳划线法，可以从混合群体中获得单一种类的细菌。6.**保存条件**：培养基应储存在室温、避光、干燥的条件下，以保持其有效性。7.**注意事项**：在操作过程中应注意无菌操作，避免微生物污染。使用后的干粉培养基应立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。KI培养基中含有葡萄糖和乳糖，以及硫酸亚铁作为指示剂。硫酸亚铁与硫化氢反应，生成黑色的硫化亚铁沉淀。霍格兰氏营养液添加剂
TSI培养基广泛应用于微生物实验室，用于细菌的鉴定和分类。可以对细菌进行初步的生化鉴定 。溴甲酚紫牛乳琼脂培养基
DRBC培养基（Dichloran-RoseBengalChloramphenicolAgar）是一种用于酵母和霉菌分离培养的培养基。它特别适用于食品中霉菌和酵母菌的计数和分离。**DRBC培养基的基本成分**包括：-酶水解动植物组织：5.0g/L-葡萄糖：10.0g/L-磷酸二氢钾：1.0g/L-硫酸镁：0.5g/L-氯硝铵：0.002g/L-虎红钠盐：0.025g/L-氯霉素：0.1g/L-琼脂：15.0g/L**pH值**通常控制在5.6±0.2（25℃）。**配制方法**一般是：1.称取31.6克DRBC培养基干粉。2.加入1升蒸馏水或纯化水。3.搅拌加热煮沸至完全溶解。4.121℃高压灭菌15分钟后备用。**使用方法**：-将灭菌后的培养基冷却至50℃左右，倾入无菌平皿中。-接种样品后，在25±1℃下进行培养。**培养结果**：-酵母菌和霉菌在DRBC培养基上会形成粉红色的菌落。-大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等细菌在该培养基上会被抑制。**储存条件**：-应在避光、干燥处储存。-保质期通常为三年。**质量控制**：-酿酒酵母ATCC9763在DRBC培养基上生长良好，形成粉红色菌落。-大肠埃希氏菌ATCC25922和枯草芽孢杆菌ATCC6633在该培养基上应被抑制。DRBC培养基是按照ISO21527-1标准生产的，适用于食品和动物饲料中酵母和霉菌的计数。溴甲酚紫牛乳琼脂培养基
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