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南京Van Gieson染色价格 欢迎咨询 南京英瀚斯生物科技供应

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***更新: 2025-02-05 15:04:42
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产品详细说明

3. 普鲁士蓝反应:•用蒸馏水清洗切片后,将其浸入含有亚铁**钾(K₄[Fe(CN)₆])的溶液中,在室温下孵育一段时间(通常是10-20分钟),形成普鲁士蓝沉淀。4. 复染:•为了更好地观察组织结构,通常会进行复染,例如使用苏木精染色(Hematoxylin)。5. 脱水、透明和封片:•用乙醇梯度脱水,然后用二甲苯透明处理,***用中性树胶封片。6. 显微镜观察:•在显微镜下观察染色后的切片,蓝色沉淀表示铁的存在。优点•特异性高:鲁士蓝染色对铁离子具有高度特异性,能够准确地检测和定位铁沉积。•操作简便:染色步骤相对简单,不需要复杂的仪器设备。•结果直观:染色后的铁沉积呈现明显的蓝色,易于观察和分析。Masson染色用于显示胶原纤维的分布。南京Van Gieson染色价格

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对于荧光染色切片往往需要用到冰冻包埋及切片基本原理:•快速冷却:将新鲜的组织样本迅速冷却到低温(通常为-20°C至-30°C),使其变得坚硬。•切片:使用冷冻切片机将冷冻的组织切成薄片。由于组织没有经过固定的步骤,因此可以较好地保存细胞膜表面和细胞内的多种酶活性以及抗原免疫活性。优势:•快速:制作过程比石蜡切片更快捷,通常只需几分钟到几十分钟。•简便:不需要复杂的脱水、透明化和浸蜡步骤。•活性保留:能够较好地保存细胞内的酶活性和抗原免疫活性,适用于需要检测这些活性的研究。南京尼氏染色检测刚果红染色用于检测淀粉样蛋白沉积。

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TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记)染色是一种常用的分子生物学技术,用于检测细胞凋亡过程中DNA的断裂。这种染色方法可以特异性地标记DNA片段化的末端,从而识别出正在经历凋亡的细胞。TUNEL染色的基本原理在细胞凋亡过程中,DNA会受到内切酶的切割,形成大量的双链断裂和单链断裂。TUNEL染色利用末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)将标记的dUTP(通常是荧光素或生物素标记的dUTP)添加到这些断裂的DNA末端。通过这种方法,可以直观地观察到发生DNA断裂的细胞,进而判断细胞是否处于凋亡状态。

病理实验外包常见染色介绍:天狼星红染色(Sirius Red Staining)天狼星红染色是一种广泛应用于组织学研究中的染色方法,特别适用于显示胶原纤维的分布和结构。该染色技术利用了天狼星红染料对胶原纤维的高度亲和力,在偏振光下可以观察到不同类型的胶原纤维呈现出不同的颜色。染色原理:•染料特性:天狼星红是一种阳离子染料,它能够与胶原纤维中的负电荷基团结合,从而产生强烈的红色染色效果。•偏振光下的表现:在偏振光显微镜下,I型胶原纤维呈现亮黄色或橙红色,而III型胶原纤维则呈现绿色或黄色。这种颜色差异使得天狼星红染色成为区分不同类型胶原纤维的有效手段。•其他成分:除了胶原纤维外,细胞核通常被染成蓝黑色或淡蓝色,而肌肉和其他非胶原组织则保持无色或淡粉色。应用范围:•心肌梗死模型:天狼星红染色可以用于检测心肌梗死后的心脏组织中胶原纤维的沉积情况,评估心肌修复和纤维化的程度。•肺纤维化:通过天狼星红染色,研究人员可以定量分析肺组织中的胶原纤维含量,评估肺纤维化的严重程度。•肝纤维化:在肝脏疾病的研究中,天狼星红染色常用来显示肝组织中的胶原纤维沉积,帮助诊断和评估肝纤维化的进展。染色切片帮助展示动物模型的病理变化。

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鲁士蓝染色(Prussian Blue Staining)是一种常用的组织化学染色方法,主要用于检测和定位组织中的铁沉积。这种染色方法能够将三价铁离子(Fe³⁺)还原为二价铁离子(Fe²⁺),并与亚铁**钾反应生成不溶性的蓝色沉淀物——普鲁士蓝(Prussian Blue)。这种方法在病理学、血液学和神经科学等领域有广泛应用。鲁士蓝染色的基本原理1. 铁离子的还原:•在酸性条件下,三价铁离子(Fe³⁺)被还原成二价铁离子(Fe²⁺)。2. 与亚铁**钾反应:•二价铁离子(Fe²⁺)与亚铁**钾(K₄[Fe(CN)₆])反应,生成不溶性的普鲁士蓝沉淀物。•反应方程式:[ \text{Fe}^{2+} + K_4[\text{Fe(CN)}_6] \rightarrow \text{Fe}_4[\text{Fe(CN)}_6]_3 + 4K^+ ]脂肪染色用于检测组织中的脂肪滴。南京茜素红染色检测

常规染色包括:HE, Masson、免疫组化、免疫荧光染色等。南京Van Gieson染色价格

组织病理染色切片是病理学中的一项关键技术,用于对生物组织和细胞进行详细的形态学和化学成分分析。这项技术主要包含两种服务:石蜡包埋及切片和冰冻包埋及切片。以下是这两种服务的详细描述:1. 石蜡包埋及切片基本原理:•固定:首先使用固定剂(如福尔马林)处理生物组织样本,以保持其微细结构。•脱水:通过一系列酒精梯度逐步去除组织中的水分。•透明化:使用二甲苯等透明剂将脱水后的组织透明化。•浸蜡:将透明化的组织浸入熔化的石蜡中,使石蜡渗入组织间隙。•包埋:将浸蜡后的组织放入模具中,待石蜡冷却凝固后形成硬块。•切片:使用石蜡切片机(如Leica HistoCore MULTICUT)将包埋好的组织切成4-5微米厚的薄片。染色方法:•HE染色:最常见的染色方法之一,使用苏木精和伊红染色。苏木精使细胞核染成蓝色,伊红使细胞质染成粉红色。•特殊染色:根据研究目的选择不同的特殊染色方法,如Masson三色染色、PAS染色等,以显示特定的组织成分或结构。•免疫组化染色:利用抗体标记特定的蛋白质或其他生物分子,帮助确定细胞内或组织内的特定标志物。南京Van Gieson染色价格

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