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INano系列GMP级别设备采用独特的回旋流工艺，可以降低废液体积。在制药行业中，废液管理是生产过程中的一个重要方面，尤其是在遵守GMP的前提下。以下是关于INano系列设备如何通过其回旋流工艺减少废液体积的详细介绍：回旋流工艺：这种工艺利用特殊的流体动力学设计，通过创建一个旋涡状的流动模式来增强混合和反应效率。这种方法不仅提高了混合的均匀性，还减少了因过度混合而产生的废液。降低废液体积：在传统的混合过程中，为了确保充分混合，通常需要使用比实际反应体积更多的液体。而回旋流工艺通过精确控制混合过程，减少了这种额外的液体需求，从而降低废液体积。环境友好和成本效益：减少废液体积不仅有助于减轻对环境的影响，还可以降低废物处理和原料消耗的成本，这对于符合GMP标准的生产设施来说尤为重要。GMP合规性：INano系列GMP级别设备的设计和操作都符合GMP的要求，这意味着它们可以用于临床和商业级别的药物生产。通过减少废液体积，这些设备有助于保证生产过程的合规性和效率。INano系列设备的灵活性和适应性使其能够处理各种类型的药物和配方。河南混合器定制
INano系列GMP级别设备确实可以通过连续流方式进行样本的制备，并且能够通过提高流速和延长制备时间来放大制备体积。连续流生产方式在生物制药领域具有多方面的优势，具体如下：批次可重复性：连续流生产能够保证批次间的一致性，这对于药品的生产尤为重要，因为每一批次的产品都需要达到相同的质量标准。通量可定制：根据生产的需要，INano系列设备的通量是可定制的，这意味着可以根据实际生产需求调整流速，以满足不同规模的生产要求。废液量少：在连续流生产过程中，单次废液量可以控制在少于20ml，这有助于减少废物产生，符合环保和成本控制的需求。多模块可选：INano系列设备提供了多种模块选择，这使得设备能够适应不同的生产流程和工艺要求，增加了其灵活性和适用性。符合法规要求：这些设备不仅符合cGMP（当前良好生产规范）的要求，而且软件系统也符合GLP（良好实验室规范）/GMP法规要求及FDA21CFRPart11的要求，确保了生产过程的合规性和数据的可靠性。综上所述，INano系列GMP级别设备的设计充分考虑了生物制药行业对于生产过程的严格要求，通过连续流生产方式和相关功能的优化，实现了高效、合规的生产流程。甘肃混合器INano系列设备制备的脂质纳米颗粒粒径在200nm以内；
INano系列设备制备的脂质纳米颗粒粒径在200nm以内（脂质纳米颗粒的大小对于其生物分布、细胞摄取和药物释放等性质至关重要。200nm以内的粒径通常被认为是理想的，因为它可以提供较好的组织渗透性和细胞摄取。），PDI＜0.1（PDI（多分散性指数）是衡量粒子大小分布宽度的指标。PDI值越小，表示粒子大小的均一性越好。PDI＜0.1意味着脂质纳米颗粒具有非常窄的大小分布，这对于确保一致的药物释放和生物效应非常重要），样本均一稳定（这表示制备的脂质纳米颗粒在储存和处理过程中保持稳定，不会发生聚集或沉淀，这对于保持其生物活性和延长保质期至关重要。）包封率＞95%（包封率是指药物被包裹在脂质纳米颗粒中的比例。高包封率意味着大部分药物都被有效地封装在颗粒中，这有助于提高给药效果并减少副作用。），细胞转染效率高，动物表达效率高。（以上实验数据来自于商业化LNP配方）。
在本研究中，空载LNP和包载了RNA的LNP的粒径分别为75nm和84nm，PDI小于0.1，显示出良好的均一性和包封效率。mRNA-LNP的表征：在制备过程中，对mRNA-LNP的表征是评估其质量的关键步骤。这包括对粒径、PDI、包封率以及mRNA的完整性等参数的测量。这些数据表明，INano系列设备能够在封装过程中保持mRNA的完整性。整体解决方案的提供：迈安纳不仅提供从实验室到产业化的RNA-LNP全系列封装设备，还提供整体解决方案，已成功助力多个疫苗的开发。INano系列设备结合Genmix微流控芯片盒可以实现从低流速到高流速的放大。在基因转移和疫苗开发领域INano系列设备的灵活性和适应性使其能够处理各种类型的药物和配方。
INano系列设备已经助力数十家用户在国际高水平期刊发表论文20余篇。以下迈安纳为客户提供的帮助：创新技术的应用：INano系列设备采用的微流控技术是药物递送领域的一项创新技术，它能够精确控制药物载体的粒径和分布，这对于提高药物递送效率和减少副作用具有重要意义。例如，CureMed公司使用INanoP设备开发了一种新型可生物降解的可电离阳离子脂质AX4，这种脂质用于包封环状mRNA（cmRNA）制备COVID-19疫苗，相关研究成果已在预印本平台bioRxiv上发表。高效的研发流程：INano系列设备的高效性和可靠性有效缩短了药物研发的时间，使得研究成果能够更快地转化为学术论文。这对于那些需要在短期内产出大量研究成果的研究机构和企业尤为重要。专业的技术服务：迈安纳（上海）仪器科技有限公司不仅提供高质量的设备，还提供专业的技术支持和服务，帮助用户解决在药物研发过程中遇到的问题。这些服务使得用户能够更加专注于科研工作，提高了发表论文的可能性。应用领域：INano系列设备的应用领域非常多，包括疫苗研发、基因疗法、纳米药物递送等。这些领域都是当前生命科学和医药研究的热点，因此在这些领域的研究成果更容易被高水平的国际期刊接受和发表。INano系列GMP级别设备采用独特的回旋流工艺，明显降低了废液体积。辽宁脂质纳米颗粒制备机定制
INano系列设备是由迈安纳自主研发的高效微混合器、精确的进液控制系统和智能化软件操作系统平台；河南混合器定制
脂质成分选择：脂质纳米颗粒（LNPs）是mRNA疫苗的关键成分，它们保护mRNA免受降解并将其有效运输到细胞内。INano系列设备可以用于测试不同的脂质成分，以确定适合的脂质组合。脂质配方比例优化：脂质与mRNA的投料比例会影响包封效率和疫苗的整体效果。INano系列设备可以帮助研究者优化脂质与寡核苷酸的质量比，以及阳离子脂质、辅助磷脂、胆固醇、PEG修饰的脂质之间的比例，以达到良好的给药效果。N/P比的确定：N/P比是指可电离脂质中氮与mRNA中磷酸盐的摩尔比，这个比率表示电荷平衡，对LNPs的形成和稳定性至关重要。INano系列设备可以帮助研究人员精确控制这一比率，以确保高效的mRNA封装和递送。河南混合器定制
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