当前位置: 首页 » 供应网 » 医药健康 » 制药辅料 » 安徽蜂毒 欢迎来电 上海临辰供应

安徽蜂毒 欢迎来电 上海临辰供应

单价: 面议
所在地: 上海市
***更新: 2022-01-14 01:03:01
浏览次数: 2次
询价
公司基本资料信息
 
相关产品:
 
产品详细说明

1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏,安徽蜂毒。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,安徽蜂毒,而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,安徽蜂毒,而且表明卵脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。气微香并有较强的刺激性。安徽蜂毒

安徽蜂毒,蜂毒

容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。


1999年,Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较,结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道,引起Ca内流,使胞内Ca浓度升高,细胞裂解。1小时内,蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。 山西蜂毒蜂毒肽更是迄今人类所知***活性**强的物质,其***活性是氢化可的松的100倍。

安徽蜂毒,蜂毒

蜂毒与蛇毒不同,它不引起特异性神经-肌肉传导阻滞,1964年年,阿尔捷莫夫等就证实,蜂毒能引起箭毒样效应。只有动脉注入中毒剂量时才能抑神经-肌肉突触兴奋的传导.蜂毒对神经-肌肉传导的作用以活性蜂毒肽和较小量的磷脂酶A2为基础.蜂毒肽具有明显的去极化作用,它与磷脂酶A2同时作用于应激性膜时能强化后者。蜂毒具有神经节阻滞作用,静脉注射,颈动脉注射,直接皮肤贴敷,都能表现出封闭交感神经节传导的作用.蜂毒对植物神经节抑性影响发生之前出现短时间的兴奋性升高.1969年年谢尔盖耶娃实验证明,全蜂毒无论对突触前还是突触后的结构都起作用.

蜂毒肽(melittin,CAS:20449-79-0,分子量2846.46),

蜂毒明肽(Apamin,CAS:24345-16-2,分子量2027.34),

MCD肽(Mast Cell Deganulating Peptide,CAS:107043-34-0,分子量:2593.00)

蜂毒主要成份为多肽类,包括蜂毒肽、蜂毒明肽、MCD-肽、心脏肽、***肽(赛卡品)、四品肽(托肽品)、安度拉平(安度肽)、含组胺肽等。



蜂毒产品

气味:具有蜂毒特有的刺鼻芳香味,略带腥味

滋味:有明显的苦味,回味略鲜

理化指标:


水分:

<6% (一等品)

水分:<10% (合格品)  


活性蛋白质:

>75% (一等品)

活性蛋白质:>60+-5% (合格品)


水溶物: 75±5%

磷脂酶A2活性单位:

>30% (一等品)

磷脂酶A2活性单位>20% (合格品)

溶血活性浓度: <20毫克/毫升


pH: 5.5±1

蜂毒肽: >60% (一等品)

蜂毒肽: >50±5% (合格品)


组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。

安徽蜂毒,蜂毒

蜂毒过敏后有哪些症状?蜂毒过敏的症状按过敏程度大致可分为轻微过敏、中度过敏和严重过敏,其中轻微过敏只在***有皮肤发红、瘙痒等症状,中度过敏可能出现皮肤瘙痒难耐、全身潮红、恶心、呕吐等症状,而严重过敏则可能出现喉头水肿、气喘、呼吸困难、过敏性休克甚至死亡,因此对蜂毒有过敏反应时切勿掉以轻心而发生悲剧。蜂毒过敏的原因是蜂毒中某些成分会引发机体的异常免疫,一般人被蜜蜂蛰后只有轻微的疼痛及***并很快自行消失,但过敏体质人群则可能出现瘙痒难耐、心跳加快、呼吸困难等,严重时甚至可能有生命危险。蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。山西蜂毒

粗蜂毒加水后溶解、过滤并冻干后得到的蜂毒冻干粉。安徽蜂毒

1999年,Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较,结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道,引起Ca内流,使胞内Ca浓度升高,细胞裂解。1小时内,蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。


2000年,王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA,再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点,构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体,序列分析结果表明,他们成功地引入了目的密码子,且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框,并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 安徽蜂毒

文章来源地址: http://yyby.chanpin818.com/zyfl/deta_12483072.html

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

 
本企业其它产品
 
热门产品推荐


 
 

按字母分类 : A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

首页 | 供应网 | 展会网 | 资讯网 | 企业名录 | 网站地图 | 服务条款 

无锡据风网络科技有限公司 苏ICP备16062041号-8

内容审核:如需入驻本平台,或加快内容审核,可发送邮箱至: