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淄博NDMA基因毒杂质检测单位 淄博生物医药研究院供应

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所在地: 山东省
***更新: 2024-07-01 00:16:23
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附件:示例1:有专业机构推荐的TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9】一般来说,对于具有阳性致病症数据的诱变杂质,建议根据国际公认数据库中致病症性物质的TD50值来计算每日可接受的摄入量(AI)。NDMA在小鼠与大鼠的TD50值分别为0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更为保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人体重50kg来计算人对NDMA的每日较大摄入量为:0.0959mg/kg/天×50kg/50000=0.0000959mg/天≈96ng/天,此时对应病症发生风险为十万分之一。若按照缬沙坦每日较大用药320mg计算,则其NDMA限度设定为:96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2:未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9b】国际公认数据库中暂无N-亚硝基二异丙胺(DIPNA)和N-亚硝基乙基异丙基胺(EIPNA)的TD50数据。研究院致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务!淄博NDMA基因毒杂质检测单位

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山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草、立博美华等42家医药企业。淄博NDMA基因毒杂质检测单位山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。

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对于输液器等医疗器械需要重点研究输液器与常用注射剂药物的相容性,通过检测输液前后药物溶液含量、有关物质的变化情况,分析输液器对药物溶液的吸附和对药物组成改变的影响;根据不同材质的医疗器械需要考察其材料添加剂成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸钙等添加剂在极限溶剂中的溶出情况。主要技术服务平台之-GXP合规性咨询中心:随着中国医药市场逐步与国际接轨,对医药企业的质量管理要求日益提高,为帮助医药企业提高质量管理水平,协助药品监管部门对医药企业进行监管,确保药品的安全有效。

研究院科技交流与合作:研究院按照“开放、共享、融合、提升”的对外合作交流原则。采用灵活多样的方式在技术和学术领域积极加强与国内外高校院所、行业组织、企业团队和专业人员的合作交流。学术交流:研究院每年至少举办一次全国性的学术或技术会议,面向企业、院所、团队搭建信息共享平台,推动技术交流合作,促进产学研融合。实验室共建:先后与山东汉方制药有限公司合作共建“中药创面修复联合实验室”;与淄博食品药品检验研究院联合成立“医(药)用材料相容性工程技术研究中心”;与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。

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山东海雅药业有限公司与山东大学药学院刘新泳教授签订的“诊疗痛风的国家I类新药P-7联合开发协议”,双方将联合开展该药物的临床实验工作。签约仪式上,山东大学淄博生物医药研究院“优良口服固体制剂中试平台”同时揭牌。该平台是我院承担的山东省半岛自主创新示范区重点建设项目,旨在立足淄博地区生物医药产业优势和研究院的技术优势,在固体制剂研发单元平台的基础上按照cGMP标准进行延伸扩展建设,与原有的公共技术研发服务平台形成创新研发、中试验证、工程转化和产业化的完整技术链条,推动生物医药领域科技成果实现产业化或工程化。山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。淄博NDMA基因毒杂质检测单位

山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条。淄博NDMA基因毒杂质检测单位

淄博生物医药研究院基因毒研究:1、业务介绍,基因毒研究是山东大学淄博生物医药研究院基因毒性杂质研究中心的主要服务,本中心是专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。目前本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多种优良分析仪器。全职工作人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等工作。2、服务内容,可提供满足数据合规性要求的基因毒性杂质研究服务,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。淄博NDMA基因毒杂质检测单位

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