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2019年，在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台)，实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务；2021年，启动“智慧数字共享实验室”建设，同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面，2018年，通过NMPA仿制药一致性评价现场核查；2019-2020年，先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个；通过新华-百利高、华润双鹤，淄博单克隆抗体结构确证中心、东诚药业，淄博单克隆抗体结构确证中心、红日药业、陕西万荣，淄博单克隆抗体结构确证中心、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。淄博单克隆抗体结构确证中心

除物料本身带有仲胺结构外，仲胺可能的来源有：伯胺、叔胺及季铵可能引入仲胺杂质；酰胺类溶剂（如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等）在适宜的条件下（如：酸性，高温等）可能产生仲胺。亚硝化试剂可能引入来源有：亚硝酸盐、亚硝酸酯、亚硝酸、由亚硝酸盐制备的物质（如:叠氮化钠等），胺类化合物的氧化等。（二）由污染引入的风险原料药生产过程中使用了被亚硝胺类杂质污染的物料（起始物料、中间体、溶剂、试剂、催化剂等）可能带来亚硝胺类杂质的风险。使用回收的物料亦有引入亚硝胺类杂质的风险。淄博单克隆抗体结构确证中心淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。

Sulc等人（2010年）研究结果显示，烷基N-亚硝胺可通过α-羟基化进行生物转化并释放羰基化合物，如对相应的烷基重氮离子甲醛化，导致DNA共价修饰。根据缬沙坦每日用药量和用药周期，参考示例1的计算方法，可以得出DIPNA、EIPNA的人每日较大摄入量为26.5ng/天，此时对应病症发生风险为十万分之一。符合国际规范与标准的，第三方医药产业技术服务平台：山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院）是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产业技术研发和孵化服务机构。

但在本研究中，衍生化后的分子结构很难进行碰撞解离，不产生子离子碎片，所以只能采用SIM法进行研究。但在衍生化体系中，物质成分比较复杂，液相分离的需求给我们提出了很大的挑战。Q3：针对以上困难，你是如何分析和攻克的呢？1.此次试验难点是要做到衍生3-氯丙酸的同时而不让甲酸发生反应。经过多种尝试，之后确定了以2-硝基苯肼盐酸盐为衍生化试剂，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为催化耦联剂，以此来保证衍生的专属性，既能保证3-氯丙酸的衍生化的同时又避免了甲酸的干扰。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。

7月3日，我院举办《药品管理法》及相关规定专题培训，特邀山东省药品监督管理局区域检查第三分局董继红老师进行辅导报告。研究院副院长徐东及全体员工参加培训。培训中董继红老师结合研究院的实际情况，详细讲解了《药品管理法》修订情况、《药品注册管理办法》修订情况及特殊药品的管理等三个方面。徐东副院长总结发言，就本次讲座所涉及到的培训内容对全体员工提出要求：建立在国家与行业规范基础上的合规性研究是我们一切工作的前提与基础，要在实际工作中时刻保持自律、自觉和严谨，时刻树立高度的风险防控意识。山东大学淄博生物医药研究院立足淄博，拓展全国，形成多中心立体化星状辐射的产业布局。淄博单克隆抗体结构确证中心

山东大学淄博生物医药研究院：2020年，被淄博市委授予“淄博城市发展合伙人”称号。淄博单克隆抗体结构确证中心

变更控制由质量部负责，质量部门需要来协调整个变更控制过程，要承担以下工作：1.协助发起人对变更进行评估和分析；2.指定所有和这个变更有关的部门来审核，如果变更需要报批客户或官方，必须及时通知客户或向官方机构申请；3.将各部门的意见反馈给发起人；4.变更执行过程的监督检查；5.负责变更的审核；6.对变更进行定期回顾。保存所有变更的文件和记录。根据变更的性质、范围、潜在影响的程度，有不同的分类方法。可根据实际情况选择适合自己机构的分类方法，变更分类包括但不局限于主要变更和次要变更。淄博单克隆抗体结构确证中心

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