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淄博制剂基因毒研究公司 淄博生物医药研究院供应

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所在地: 山东省
***更新: 2023-09-11 00:36:00
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产品详细说明

生物医药研究院,2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。中心下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室,配备了600MHz核磁共振仪、液质联用(LC-MS)仪、高效液相色谱仪、气质联用(GC-MS)仪、x-粉末衍色、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计,淄博制剂基因毒研究公司、原子吸收分光光度计、ICP-Mass、CD、药品稳定性检测仪、溶出试验仪,淄博制剂基因毒研究公司、熔点仪等各类先进的分析仪器设备100余台(套),总额达3000余万元。中心拥有专业技术服务人员20人,硕士以上学位人员80%以上,淄博制剂基因毒研究公司。山东大学淄博生物医药研究院领域:生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。淄博制剂基因毒研究公司

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化合物限度的计算:具有致病性数据的致突变杂质的TD50计算法。对于一类杂质,可根据致病试验TD50(导致50%病灶发生率的给药剂量)的数据,进行线性外推,找到十万分之一致病的概率所对应的的值。TD50线性外推法,即通过啮齿类动物致病性数据来计算杂质的可接受摄人量。可接受摄人量(acceptableintake,AI)=TD50/50000×50kg案例:环氧乙烷在大鼠致病性试验中的TD5是21.3mg/kg·day,在小鼠中是63.7mg/kg·day。我们需要找到一个保守的值,那就是大鼠的数据。十万分之一概率就是除以50000,即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day。再乘以人体的体重50kg,是对人体体重保守的估计:0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day。即控制每日摄入21.3μg,致病概率是十万分之一。淄博NDMA基因毒研究山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。

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山东大学淄博生物医药研究院拥有专业技术服务人员20人,硕士以上学位人员80%以上,可从事药物质量控制研究、残留溶剂测定、原料药结构确证、药物稳定性研究、药物杂质的检测和分离技术研究、药品报批全项分析及材料准备等工作。服务内容:常规测定项目,按照药典方法进行药物检测,如含量测定、有关物质、限度检查、红外光谱分析、紫外光谱分析、热重分析、元素分析、液质分析、NMR结构确证及理化分析等常规检测项目。新方法开发:对于尚无明确检测方法的化合物,或需要对现有检测方法进行优化更新的化合物,进行新检测方法的开发及验证。

淄博生物医药研究院按照“产业目标、市场导向,纵横结合、统筹发展”的原则,一手抓医药技术产业化开发与成果的转化孵化,一手抓创新平台技术水平与研发能力的整体性提升。科技创新能力建设:自2015年至2018年底,先后承担国家重大新药创制专项、国家火炬计划、山东省科技发展计划、山东半岛国家自主创新示范区发展建设资金项目、山东省自然科学基金等各类省部级以上项目30余项,到位经费6500余万元。医药科技成果转化与孵化:研究院围绕产业化目标,通过高校院所引进、与企业或团队合作开发、自主立项等方式,目前承担各类医药研发项目18个,转化医药科技成果10余项,孵化医药科技企业40余家。淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部创新资源。

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山东大学淄博生物医药研究院新开发20余种氨基酸分析方法,并可以完成验证。随着复工复产企业数量不断增多,研究院的工作逐渐步入正轨并逐步推进医药技术研发工作。近日,我院新开发20余种氨基酸分析方法并完成验证,采用衍生化法同时检测20种氨基酸,专属、灵敏、快速,适用氨基酸类原料制剂检测。上周,质量部工作量迎来了新高。一周内的分析报告审核达到150余份。“质量是研究院生存和发展的一是基石”,我院一直将质量管理排在技术工作的基本位,2017年我院按照GMP、GLP、CNAS要求建立质量管理体系,并拥有药物全检授权范围。山东大学淄博生物医药研究院从事核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域。淄博制剂基因毒研究公司

山东大学淄博生物医药研究院拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。淄博制剂基因毒研究公司

淄博生物医药研究院基因毒研究:1、业务介绍,基因毒研究是山东大学淄博生物医药研究院基因毒性杂质研究中心的主要服务,本中心是专业从事化学合成原料药、辅料、制剂中遗传毒性杂质研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。目前本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS等多种优良分析仪器。全职工作人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事遗传毒性杂质鉴定、制备、分离、检测等工作。2、服务内容,可提供满足数据合规性要求的基因毒性杂质研究服务,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在的基因毒性杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。淄博制剂基因毒研究公司

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