此次能力验证的顺利通过,客观地反映出我院目前的检验检测能力,保证实验室分析检测数据的有效性、准确性,有助于我院在日常药品残留溶剂检验方面的技术提升和质量规范。山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构,成立于2012年12月,具有单独法人资格。2020年,淄博原料药包材相容性检测中心,被科技部认定为“国家高新技术企业”、省科技厅认定为山东省首批“省级新型研发机构”,淄博原料药包材相容性检测中心,淄博原料药包材相容性检测中心。山东大学淄博生物医药研究院团队既相互独立运营,又统一协调整合,基本构建起药物研发和服务的技术链条。淄博原料药包材相容性检测中心
CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识,表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日,我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证(计划编号:NIFDC-PT-266),验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一,大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前,药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一,已经成为药品质量控制的重要组成部分,是药品检验实验室的常规检测项目。淄博医疗器械相容性研究费用山东大学淄博生物医药研究院包材研究中心目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究。
该分析方法的难点:补液盐中氯化钾、氯化钠药用辅料占比较高,氯离子含量较大,在使用离子色谱法对亚硝酸盐草酸盐定量的过程中会严重干扰亚硝酸盐出峰;采用Ag预处理柱难以去除氯离子,无法做到准确定量;而且亚硝酸盐易氧化,因此,该样品的前处理及分析方法开发面临极大的挑战。解决方法及色谱条件:针对该项目,要做到既能消除因氯离子过高而对亚硝酸盐出峰造成的影响,又要做到不影响草酸盐的含量。因此,在方法开发过程中,决定加入合适浓度的氟化银来解决这一问题。
建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研究院内部机构设置和技术团队组建模式。2012年12月25日,山东大学淄博生物医药研究院注册成立。2012年4月7日,启动生物医药公共技术服务平台工程建设。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。
加入的银离子会和样品中的氯离子进行反应生成氯化银沉淀,通过过滤的方式将过高的氯离子去除;新加入的氟离子出峰时间不会对目标化合物产生干扰;根据补液盐的生产工艺,配制出一定浓度的氟化银,这样的前处理方法既能消除样品中大量的氯离子对亚硝酸盐产生的干扰,又不会产生多余的银离子和草酸根离子反应生成络合物从而影响草酸根含量的准确度。此方法的验证结果均在验证要求范围内,适用于口服补液盐散系列中亚硝酸盐及草酸盐的研究。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成等研究工作。淄博注射用医疗器械相容性研究中心
山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。淄博原料药包材相容性检测中心
2017年12月,成立“生物样品分析检测中心”。2017年12月14日,研究院药物分析测试中心通过CMA实验室资质认定。2017年9月,荣获淄博市科技创新奖励资金92万元。2017年8月,在美国旧金山与山东大学齐鲁医学部、北美华人生物医药协会和淄博瀚海硅谷生命科学园进行会谈,签订四方《合作共建意向书》,共同开展跨境合作。2017年7月,“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两项目通过验收。2017年3月8日,研究院药物分析测试中心通过国家CNAS资质认可。淄博原料药包材相容性检测中心
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