天津生物制药质量研究所 淄博生物医药研究院供应

根本原因分析（5W） ：为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半？答：怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动：检查实验现场，发现实验员所用移液枪的量程为500μl，而方案规定是移液1000μl，天津生物制药质量研究所。为什么移液枪的量程为500μl，而不是1000μl？答：他人借用了此移液枪（使用500μl量程），还回来后，小A没注意量程被调了，因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现？答：习惯性思维，忘记确认移液枪的量程，直接进行移液操作，天津生物制药质量研究所。根本原因：移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因，制定纠正预防措施：纠正措施 ，重新配制“重复性-加标供试品溶液”，对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证，天津生物制药质量研究所。山东大学淄博生物医药研究院：2020年，被淄博市委授予“淄博城市发展合伙人”称号。天津生物制药质量研究所

山东大学生物医药研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标，以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系，共包括15个单元技术平台与中心，仪器设备资产总值超1.1亿元，拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等，可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。天津生物制药质量研究所山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。

多肽类药物质量研究探讨。自1920年发现胰岛素以来，多肽疗法越来越受到关注。1953年，人工合成了一是个有生物活性的多肽。近年来，多肽类药物的发展越来越受到医药界的关注，其具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点，多肽类药物已经广泛应用到心血管疾病、神经疾病、呼吸、抗病症与免疫调节以及抗传染等领域。据统计，2019年全球多肽药物市场规模为281.5亿美元，预计到2027年将达到667.6亿美元。目前多肽多以固相合成，制备分离纯化为主的研究思路，保护氨基酸经过脱帽试剂脱除保护基之后依次结合，较为终经切片试剂切片、氧化环合、制备分离纯化等过程得到多肽物质。

会议期间，各位参会分别参观了淄博高新区MEMS研究院和山东大学淄博生物医药研究院。会议同期商讨成立山东药品智能制造联盟，初步拟定了联盟协议书、确定首批联盟成员单位，并设立**委员会，委员会成员由工信部智能制造推进办公室及行业内有名**组成。联盟成立后将推动制药领域智能化建设，促进医药智能制造产业得到更好的发展。3月9-10日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了2019年度监督评审。**组按照新颁布的认证标准要求对研究院的运行体系、管理体系及技术体系等进行了的审查，各项考评指标达到CNAS标准要求。研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。

此次，淄博市只有三个园区入选，医药园作为其中之一，这是淄博市知识产权事业发展中心对淄博国家高新区生物医药创新园在知识产权服务方面所做工作的认可与支持。在未来发展中，医药园将根据详细的建设规划和明确的建设目标，依托当地产业优势，以及较为完善的知识产权管理制度和较强的知识产权工作基础，进一步加强园区知识产权运营管理水平和服务能力，加强人才培养力度，促进园区企业知识产权创造，更好地助力知识产权工作在全市高质量发展中的支撑作用。山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。上海中药质量研究公司

淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式，以市场为导向、以项目为中心，引进、汇聚外部创新资源。天津生物制药质量研究所

自国发布仿制药一致性评价相关政策以来，山大研究院紧握发展机遇，于2015年底成立“仿制药一致性评价技术服务中心”，并以中心为依托，引进企业合作运营，充分发挥好单位组织资源优势和企业的市场灵活性优势。则正公司作为研究院在仿制药一致性评价领域较为早引进的孵化企业，自2016年初入驻以来，研究院通过人员、实验场地、仪器设备等方面给予大量扶持，帮助企业不断做大做强。目前公司拥有在职员工50余人，并分别在上海、北京设立分公司，签订仿制药一致性评价项目20余项，合同金额5000余万元。天津生物制药质量研究所

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是一家服务型类企业，积极探索行业发展，努力实现产品创新。是一家非营利组织企业，随着市场的发展和生产的需求，与多家企业合作研究，在原有产品的基础上经过不断改进，追求新型，在强化内部管理，完善结构调整的同时，良好的质量、合理的价格、完善的服务，在业界受到宽泛好评。公司拥有专业的技术团队，具有包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证等多项业务。ZBRI顺应时代发展和市场需求，通过**技术，力图保证高规格高质量的包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证。

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