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深圳鼻咽拭子出口企业 推荐咨询 美迪科供

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所在地: 广东省
***更新: 2024-04-25 05:01:32
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咽拭子是一种了解患者病情、口腔黏膜和咽部是否有病毒情况的重要检测手段。咽部在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可出现等而导致疾病。咽拭子从咽部和扁桃体取分泌物作细菌培养或病毒分离,从而了解患者患病情况。咽拭子采样流程:1、室温下嘱患者张口,充分暴露咽喉部,在其悬雍垂、咽腭弓或扁桃体部用棉签捻转轻压,尽量沾取多的分泌液。2、棉签在采集完标本后应立即接种,无法立即接种的,应放于咽拭管中,尽快传递接种培养。口咽拭子和鼻咽拭子采集在本质上没有区别都是为了采集咽部标本进行检测一般没有必要两种采样方式同时进行。深圳鼻咽拭子出口企业

深圳鼻咽拭子出口企业,咽拭子

在目前为止,使用比较多的核酸检测方法是口咽拭子,简单来说,就是你摘下口罩,然后张嘴“啊——”,等待咽拭子进入口腔深处,取出样本,再进行统一检测。而鼻咽拭子,就是通过鼻腔来进行采样。简单来说,口咽拭子和鼻咽拭子的区别,主要在于一个是从口腔采样,一个是从鼻腔采样。也有传言,说是鼻咽拭子的检测率要高于口咽拭子,为什么还是比较多地使用口咽拭子呢?这主要是因为口咽拭子的痛苦程度要比鼻咽拭子小一些,但并不意味着口咽拭子就查不出问题哦。深圳鼻咽拭子出口企业美迪科生物咽拭子利用独特的工艺技术将植绒精细地附着到ABS手柄头部这种植绒纤维能起到类似软刷的作用。

深圳鼻咽拭子出口企业,咽拭子

病毒是呼吸道的主要病原,由于临床表现各异,病原学检测非常重要。急性呼吸道病原诊断通常采用呼吸道标本,上呼吸道标本主要包括口咽拭子、鼻咽拭子(nasopharyngealswab,NPS)、鼻咽吸取物;下呼吸道标本主要包括痰液、气管吸取物、支气管肺泡灌洗液等。机体的排毒量和排毒时间不仅与病毒种类,还与患者年龄和免疫功能状态等宿主因素有关。对于多数病毒性急性呼吸道,病毒的排泌发生在症状出现前,病毒量在症状出现后迅速增加,之后逐渐下降,因此,标本应尽快采集。但在免疫功能低下的,较长时间内都可能检测到病毒。咽拭子病毒检查必须采用病毒运输液(virustransportmedium,VTM)保存样本,以维持病毒颗粒的效价和病毒抗原的稳定。

很多人都经历过核酸检测被采集鼻咽拭子,可能有鼻腔疼痛、异物感明显等不适,那为什么还要采集鼻咽拭子呢?这是因为鼻咽拭子标本有自己的特点,首先是采集过程中不容易引发呕吐反射,标本不会被污染;第二是能采集到较多的柱状上皮细胞,这是各种呼吸道病原(尤其是病毒)非常“喜爱”的繁殖场所,标本清洁度高,尤其是在一些病原学检测项目上,阳性率高于口咽拭子;再就是采集鼻咽拭子的过程,患者可以佩戴口罩,部分程度上减少暴露风险。似,牙刷的咽拭子它的材质多选用植绒,跟我们日常生活中的牙刷比较类刷毛也是植绒的。

深圳鼻咽拭子出口企业,咽拭子

咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病,但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出现而导致疾病。因此,咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。让我们一起来了解一下正常人咽峡部培养应有口腔正常菌群,而无致病菌生长。咽部的细菌均来自外界,正常情况下不致病,但在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可以出而导致疾病。因此,咽部拭子细菌培养能分离出致病菌,有助于白喉、化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等的诊断。咽拭子属于医疗器械,有严格的生产环境要求和质量监管标准,产品合格的基本要求就是无毒无害。深圳鼻咽拭子出口企业

提到咽拭子,大家并不陌生。咽拭子,学名叫做一次性使用采样器或者一次性使用采样拭子,外部特征类似棉签。深圳鼻咽拭子出口企业

咽拭子采集时注意事项1、口咽拭子检测前喝水会冲淡附着于咽部的病毒,特别是喝热水还会抑制病毒的活性。为提高咽拭子核酸检测的准确度,检测前15-30分钟嘱受检者不要喝水,以保证咽拭子核酸检测具有较高的准确性。2、咽喉部暴露好的患者不建议发长“啊”,以减少取样者职业暴露的风险。3、为防止呕吐,采集咽拭子标本前两小时应避免进食。4、采集样本前半小时不要抽烟、喝酒,也不要嚼口香糖。5、采集鼻咽拭子前,被检测前应告知采集人员是否有相关既往病史。例如鼻腔手术史、鼻中隔偏曲史、血液病、咽喉疾病,或服用抗凝药等。深圳鼻咽拭子出口企业

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年,专业生产一次性医疗采样拭子,如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品,公司始终以好的产品质量,完善的质保和用户服务体系,赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐,而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力,公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证,同时获得了欧盟CE证书,美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广,可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样,咽拭子采样,口腔拭子采样,病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测,以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。

文章来源地址: http://yyby.chanpin818.com/yycl/ycxyyhc/deta_20916884.html

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