"溶剂定性定量
定义:通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机溶剂的化学名称及含量,定量准确度高于“溶剂定性半定量”,其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目,上海医药密封性检测中心收费。
该类服务项目须根据报告结果中的溶剂数量进行收费;如样品中含有树脂、填料等物质,须收取样品标样费及制样费。
“溶剂定性定量”报告结果包括:提供样品中一种或多种有机溶剂的化学名称及含量;如未检出,上海医药密封性检测中心收费,给出检出限,上海医药密封性检测中心收费。
“溶剂定性定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。" 医药密封性有哪些检测方法标准?找微谱检测!上海医药密封性检测中心收费

"溶剂定性半定量
定义:通过微谱分析确定样品中含有的一种或多种有机溶剂的化学名称及大致含量,其中植物油、矿物油、油脂类样品不适用于本项目。
该类服务项目须根据报告结果中的溶剂数量进行收费;如样品中含有树脂、填料等物质,须收取样品制样费。
“溶剂定性半定量”报告结果包括:提供样品中一种或多种有机溶剂的化学名称及大致含量。
“溶剂定性半定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。
溶剂定性半定量"
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"微谱三大业务:
l 分析: 我们依托专业图谱库和仪器平台,提供未知成分分析、失效分析等技术服务,为企业在研发、生产、质控领域量身定制分析技术解决方案。
l 检测: 我们深刻理解企业需求,按需提供研究型检测解决方案,可出具专业的第三方检测报告,满足产品在不同地区和市场的相关监管要求。
测试: 我们专业的元素离子测试和大型仪器测试服务,能够帮助您降低风险,为您产品的质量、安全和性能保驾护航
微谱始终秉承“服务不止于检测”的客户服务理念,目前已与包括众多世界500强企业在内的近10万家客户建立了合作。"
医疗器械与医药相容性研究是医疗器械安全性评价中非常重要的一部分,企业需要识别材料与人体接触过程中潜在的风险,针对潜在的风险进行必要的分析测试并作出相应的风险评估。NMPA器审中心发布的《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》中明确提出,“对于预期用于输注医药的器具,企业需提交所输注医药与器具的相容性研究报告”,同时药械组合产品、医用雾化器等预期与医药或血液接触的医疗器械产品在进行安全性评价研究过程中,都应开展相应的相容性研究。医药密封性检测方法标准?找微谱!

"微谱常规分析
定义:微谱通过对样品进行常规的微谱分析,了解样品配方体系,可作为产品开发前期的重要支撑。
“常规分析”报告可以帮助客户快速了解目标样品中组分的化学名称、作用以及含量,并根据客户的关注点提供相关的方案与建议,缩短研发周期、提高研发效率、节约研发成本。
“常规分析”报告结果包括(1)组分列表;(2)与样品相关的方案与建议。
“常规分析”售后技术服务包括(1)推荐工艺及小试建议;(2)6个月售后服务周期。" 医药密封性检测方法?找微谱检测!上海医药密封性检测中心收费
医药密封性有哪些检测中心?找微谱检测!上海医药密封性检测中心收费
"指定无机物/填料定量
定义:通过微谱分析确定样品中某种已知化学名称的无机物/填料精确含量,其中天然类无机物/填料,如蒙脱土、膨润土等不适用于本项目。
“指定无机物/填料定量”服务项目须要求客户告知指定无机物/填料的化学名称,如碳酸钙、硅微粉等,分析报告结果关注样品中此无机物/填料的准确含量。
“指定无机物/填料定量”报告结果包括:指定无机物/填料的含量;如未检出,给出检出限。
“指定无机物/填料定量”售后技术服务包括:(1)解释报告结果;(2)6个月售后服务周期。"
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