细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗、消毒效果的监测方法，
滤膜法通过 50 mL 的采样液对内镜管腔进行充分冲洗，经过滤膜富集浓缩后较倾注法得到更为准确的检测结果。本组结果显示，消毒后的纤维支气管镜经滤膜法监测*有 9 条培养出细菌，且较高的一条内镜菌落数均为7 CFU，说明本次所用的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）具有良好的消毒效果。次氯酸消毒剂分别进行 5，佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价、3 min 的消毒，佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价，滤膜法，佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价、倾注法和 ATP 生物荧光法均显示全部消毒合格，提示该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作用 3 min 可有效杀灭纤维支气管镜污染的细菌，达到高效消毒的效果。
佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用，直至浓度下降至氧化还原电位水有效氯的起始浓度以下。佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价
在不考虑自然衰减的情况下，则平均每处理一个内镜约消耗10mg有效成分（使用状态共消耗有效含量53 mg/L*10L=530mg，共处理内镜64条，平均每个内镜消耗8.3mg有效成分；使用状态共消耗有效含量86mg/L*20L=1720mg，共处理内镜154个，平均每个内镜消耗11.2mg有效成分），20L起始浓度为200mg/L的佳姆巴医疗器械消毒液在有效含量下降为50mg/L前，至多可处理内镜300个（（200mg/L-50mg/L）*20L/10mg=300)。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对胃镜无腐蚀性，对环境无负担，使用完可通过排水管直接排放。
佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、
通风系统、水质控制、作业流程等的限制。
为什么经佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液清洗消毒后的内镜减除末洗环节会更好？末洗的意义在于漂净消毒剂的残液，其目的无非是防止残留药力腐蚀内镜，但水中杂质又往往与洗消不净的细菌内外勾结，形成生物膜的营养条件，所以末洗水质的纯净要求必须坚硬。而佳姆巴的作用机理是氧化还原，与细菌同归于尽，绝无残留。减去末洗过程，可以①减少二次污染；②不给生物膜形成提供条件；③免去水质控制这一硬性条件要求；④节省一个作业环节。特别是坚持每日清晨用佳姆巴医疗器械消毒液（3分钟相当于全程消毒一次）全数预消毒处理规程，即可有效控制各种风险。
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，同天内对 28 条软式内镜进行处置，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有戊二醛的
汞齐产生。
次氯酸消毒剂应用于全自动软式内镜清洗
消毒机消毒纤维支气管镜的消毒效果。仪器与材料：纤维支气管镜7条（Olymups BF P180/Q180/MH-533型）；全自动软式内镜清洗消毒机（新华牌Rider60B型）；多酶清洗液（3M 70508-M型）；佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，pH值5.7～6.5，含有效氯180～220mg/L，使用前即出厂成品原液状态。R2A琼脂培养基及培养器材；中和剂采用0.5%硫代
硫酸钠；3M ATP荧光
检测仪及表面洁净度检测棒；有效氯含量检测仪HANNA HI96771 型及匹配试剂；50mL一次性注射器。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有高度安全的特点：无色、无味；无刺激、无残留、无任何副作用。佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，适用于外科手术室、内窥镜中心和牙科等。佳姆巴医疗器械酒精消毒液市面价
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
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