本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用
滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，浙江安全医疗器具消毒液现货，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911，浙江安全医疗器具消毒液现货.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况，浙江安全医疗器具消毒液现货。
佳姆巴专业清洗剂，无泡沫、容易漂洗。浙江安全医疗器具消毒液现货
2013年，两位留英化学博士学成归国，引进国际先进次氯酸生成技术，并在此基础上，潜心钻研，攻克了该产品的世界性难题：稳定性与商品化，并获取多项发明专利授权。此后，几年时间里，研制了大量安全、实用、有效的清洁消毒产品，可广泛应用于空气、食品、人体等卫生疾控急需又前所未有（产品）的领域，受到到**与学者的支持与肯定！之后，由于国外**联手研发，克服酸性消毒水的腐蚀性难题，研发出拳头产品：高水平的“佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液” 。
浙江安全医疗器具消毒液现货佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，削减末洗过程。
软式内镜是常用的诊治工具，纤维支气管镜作为其中一种，采用侵入性操作，可能导致人体组织损伤，临床上经常在短时间内反复使用，且在使用后又因材质特殊，精密度高，结构复杂，不能耐受高温等特点，造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时，栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌，极易在受检者、工作人员之间传播，导致院感的发生，医疗质量下降，危害患者的医疗安全。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗
消毒机的诞生，纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗，选择一款环保、高效、安全的消毒剂，成为首要的选择。近年来，次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂，结构稳定，不需稀释、混合、添加，直接使用，易于保存，不损害内镜和附件，单耗成本低，开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒剂）用于纤维支气管镜的机洗消毒，旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果，进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，防止并破除已有生物膜。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液适用于医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒，不损伤
镜头或是零部件等，不起毛边、用后无残留；非危险品、不易燃易爆，放置于避光、阴凉处常规保存即可。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
佳姆巴医疗器械消毒液，使用更便捷：操作方便快捷，即开即用，无需稀释勾兑与换水工序。浙江安全医疗器具消毒液现货
佳姆巴医疗器械消毒液，安全，适用于软式内镜，腐蚀性小、材料相容性高。浙江安全医疗器具消毒液现货
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂具有优越的洗消效果：上海长海医院消化内镜中心对佳姆巴医疗器械消毒液临床试验结果显示，胃镜191条（含诊治镜）肠镜237条；3分钟消毒；等于12条/L，按规范抽样检测，全部合格。该临床论文发表于《中华消化内镜》杂志2017年9月第34卷第9期。实验证明：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液具有安全、快速、有效、损伤小、无毒害的优点，并可以有效解决生物膜和末洗水质所造成的二次污染等问题。
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