[VIP第1年] 指数:3
产品的清洗过程确认可选取有代表性产品的典型型号进行。代表性产品及典型型号的选择应当考虑不同产品的材质、结构、加工工艺、生产环境等因素。当引入新产品时，江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销，江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销，需评价该产品是否适用于清洗过程；必要时，应当开展再确认。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，削减末洗过程。江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销
一、回收环节
1.器械回收中的三个优先考虑的事项
1)避免回收的器械在回到CSSD前受到伤害。包括但不限于：
使用科室进行预处理（冲洗可见血污、保湿）；对精密器械进行保护。
随意堆叠容易使器械受压、碰撞而发生变形、刃口损伤等。
码放器械时要将较重型器械在下层、较轻型器械放在在上层。
采用正确的姿势装卸器械箱，避免装卸人员腰肌受损；采用直上直下的方法搬起和放下器械箱，避免箱内的器械因侧滑而受损。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。
安装确认（IQ）是指有客观证据支持，即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。一般应当包括以下内容：
1）清洗过程的环境应当符合要求；
2）清洗过程中使用的溶剂应当符合要求；
3）清洗过程不会对产品性能、其他工序及洁净室环境造成污染；
4）使用设备清洗的，应当具有设备随机文件，例如使用说明书等；
5）使用设备（如超声波清洗机）清洗的，应当确认具有安装条件，如工作电源等；设备可按照设定参数正常运行，如超声频率，清洁时间，温度等；
6）使用自动化清洗的，应当制定设备的操作规程；
7）手工清洗的，应当确认具备清洗工具；
8）操作人员和检测人员的培训及资格确认。培训内容一般应当包括清洗设备操作规程，使用时还应当包括洁净室相关管理制度、产品清洗等方面的内容；
9）编制产品清洗过程有关生产和检验操作规程及相关制度。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有邻苯二甲醛对皮肤和周围环境的灰染现象。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，防止并破除已有生物膜。江苏去污强医疗器械浸泡消毒液厂家直销
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