医用VHP灭菌器设计 蒂仕特智能科技供应

目前市场有两种常用的基于过氧化氢的消毒方法，一种是汽化过氧化氢，另一种是过氧化氢干雾，即过氧化氢喷雾气溶胶，这两种方法截然不同。汽化过氧化氢（VHP）是通过加热的方式，医用VHP灭菌器设计，在110℃以上将过氧化氢闪蒸形成蒸汽，完全呈现气态在空气中扩散。雾化过氧化氢（FHP）是高压喷嘴或超声波，医用VHP灭菌器设计，将过氧化氢溶液分散成3-50um气溶胶液体微粒悬浮于空气中，以布朗运动形式扩散。两种方法的区别，包括一些感控**在内的许多业内人士也并不清楚，常将这两种设备混淆。这两种设备在使用效果上还是有明显区别的，医用VHP灭菌器设计。VHP灭菌器的灭菌流程包括：准备阶段、泄露阶段、安全柜7、通风阶段。医用VHP灭菌器设计

现在过氧化氢得到了更普遍的使用，用于空气和物体表面消毒时，均采用了专门的设备来自动完成。一台汽化过氧化氢发生器的灭活效力优于两台干雾过氧化氢消毒器，且更节省时间。雾化过氧化氢消毒机优于汽化过氧化氢发生器的一个原因在于过氧化氢比气态过氧化氢比液态具有更强杀菌效力，扩散性也更好。气体以分子形式分布于空气并充分接触物表，比气溶胶的布朗运动的扩散效果更佳。另一方面，以气态形式的过氧化氢能够穿透消毒器0玻璃纤维、等多孔材料，更利于消除一些不易扩散到的消毒死角。北京无死角VHP灭菌器用途一台好的VHP灭菌器可以创造安全有保障的空气环境。

通过对需要灭菌器的区域扩散纳微米级液珠来完成灭菌器过程。当液滴的平均直径小于10微米时，喷出的纳微米级液珠可以被称作是“干”的；过氧化氢灭菌器小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以纳微米级液珠的形式有效地扩散到特殊的区域，这种形式的特性决定了它们可以扩散到平时难以到达的空间区域。纳微米级液珠有如下的性质：纳微米级液珠进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降：纳微米级液珠不会聚合在一起产生大的液滴；纳微米级液珠在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润；过氧化氢灭菌器因此纳微米级液珠的这些性质使得难以到达的地方也有很好的灭菌区和表面消毒效果。

VHP灭菌主要是通过VHP本身的氧化性来杀灭微生物。VHP灭菌灭菌可用于安全柜9或部分医疗安全柜5的灭菌。通常医院有以下场景可以用到：和病人息息相关的病房、手术室、急救车：检验科PCR实验室；发热门诊；CT室、核磁共振室。VHP灭菌前需要灭菌空间的相对干燥，适宜温度：18~26℃，湿度：40~60%。在使用低浓度VHP灭菌时，如医院常用的双氧水浓度为3%，材料兼容性极好，分解产物为水和氧气对环境安全。VHP也适合于不耐湿热精密器械的终末灭菌且医疗机构消毒规范指出可以用VHP灭菌作为终末消毒的手段。在使用VHP干雾灭菌器进行安全柜8的过程中，无需加热，便捷迅速。

过氧化氢是一种广谱杀菌剂，汽化过氧化氢灭菌技术由于安全柜2短、无毒、无残留，且安全柜4容易验证，被欧盟国家认可。我国的GMP认证要与欧盟接轨，洁净区采用过氧化氢灭菌技术必然为大势所趋。目前汽化过氧化氢灭菌已成为各国药典、药品生产质量管理规范(GMP)、安全柜8技术规范所推荐的方法，灭菌工艺已经非常成熟，重复性好，有专门的化学指示剂和生物指示剂验证过氧化氢气体分布均匀情况和无菌保证水平。可应用于生物制药、安全柜3、生物实验室和动物研究实验室等诸多领域。购买VHP灭菌器需要查看厂家设备的消毒效果，看是否有检测报告，消毒效果能否达标。北京无死角VHP灭菌器用途

汽化过氧化氢(VHP)生物灭菌系统是一种新型安全柜1工艺。医用VHP灭菌器设计

汽化VHP灭菌器低温生物净化过程、不产生雾滴、不附着、无残留、排残过程短；良好的材料兼容性，包括敏感电子元件；双回路技术可快速有效进行生物安全柜0，VHP消耗低；内置VHP分解触媒，多余的VHP分解为水和氧气，整体达到无残留；全部数据可打印、存储，满足FDA\GMP产品要求。优点：气体颗粒纳米级别、分布更均匀且无孔不入，能穿过高效，可对生物安全柜、隔离器、离心机之类的小腔体进行管路循环灭菌。VHP灭菌器机器人优点：机器人可根据规划好的路线自动行走并自动避障，能使消毒液扩散到各个角落无消杀死角，且能自动回到充电桩充电。医用VHP灭菌器设计

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