[VIP第1年] 指数:3
1.产品概述：
HY-ISF001型医用气腹机：气腹机与CO2钢瓶配合使用，供腹腔镜手术时，成都STRYKER史赛克16L气腹机维修，为手术提供视像条件和手术空间。
2.产品详情：
2.1. 本产品由电源变压器、微电脑控制器主板、显示板、CO2减压阀、电磁阀、气体管路和气体过滤器组成。
2.2. 采用MOTORALA压力传感器，三路压力测控，大流量供气。
2.3. 设备安全分类：
2.3.1. 按电气安全分：Ⅰ类BF型设备；
2.3.2. 按对有害进液的防护分：普通设备；
2.3.3. 按使用环境分：非AP、APG型设备
2.3.4. 按运行模式分：连续运行
2，成都STRYKER史赛克16L气腹机维修.3，成都STRYKER史赛克16L气腹机维修.5. 按消毒灭菌方式分：以非无菌方式提供的设备 2. 连接电源，打开电源开关，检测CO2钢瓶压力。成都STRYKER史赛克16L气腹机维修
3. 该产品的性能指标：
3.1. 注气压力控制范围：0.67kpa~3.30kpa（5mmHg~25mmHg）；
3.2. 注气压力控制精度：±0.13kpa（1mmHg）；
3.3. 注入气流流速范围：分别为10L/min；20L/min；30L/min三档；
3.4. 注入气体流速允许偏差：10L/min：±20%；20L/min：±20%；30L/min：±15%；
3.5. 气腹机可设定压力，达到设定压力，气腹机停止供气。当气腹机显示压力超过设定压力2mmHg时，气腹机就泄压。当气腹机显示气体压力到达4.40kpa±5%（即33mmHg±5%）持续3秒以上时，气腹机报警并一直泄压，只要超过设定压力，泄压就不会停止；钢瓶压力报警值：当钢瓶气体输出压力≤0.29MPa（3kgf/cm2）时气腹机报警。 自贡XION艾克松20L气腹机维修压力信号检测：在气腹机的输出端安装一个压力传感器，目的是实时监测气腹机的输出气压。
气腹机进气慢原因以及解决方法
原理分析：气腹机进气分为两个阶段：用气腹针做气腹；做完气腹后接在穿刺器上维持气腹。
第一阶段：用气腹针做气腹时，从气腹针的进气孔只有1mm直径可知：无论你设定的流量有多高！用气腹针做气腹的实际流量都只会在0.5-2l/min之间跳动，这个值可通过用气腹针接上手套试验得出。所以用气腹针做气腹时实际流量为0.5-2l/min是正常值，而且是安全的值！做气腹一般需要5-8分钟！
由于做气腹时实际流量只有0.5-2l/min，所以建议用气腹针做气腹这个阶段设定的流量值为3-5l/min即可，以免未穿破腹膜时造成问题！
排除方法首先打开外接的CO：气源，以供给本机足够的气压。先按住机器右下角的复位键“0不松手，然后再打开总电源开关“POWER"，五秒后当压力指示窗口“P/mmHg”显示出“3.3”时，立即同时按住面板上“I"和。↑”两键，直到当“Q/min”显示屏上数值由000”变为999后再松开。此时“V1”显示屏上数值为“L01”，再以每秒一次的速度按复位键“0，使V1显示屏上数值递变为L99”，此时“Q/min”显示屏为“OFF”再打开工作开关，则可以感觉到机器的输出孔有气流产生；接着关闭一下总电源开关，再打开，然后打开工作开关，各屏显示正常，气体输出也正常，故障排除。
以上就是跟大家分享地关于气腹机的相关内容，希望通过以上内容，能让大家对气腹机产品有更进一步地认识和了解。 自行上升到超过比较大输出压力的1.3~2倍时，安全阀会自动打开排气，当压力降低到许用值时则会自动关闭。
保障医疗器械的安全、有效是医疗器械监督管理的工作目标，也是部门实现执行为民的必然要求。医疗器械注册管理是医疗器械产品上市的入口，也是监督管理体系的源头环节，因此保障上市医疗器械的安全、有效同样也是医疗器械注册管理的中心理念。随着经济社会的发展，公众对医疗器械的数量、质量和安全性需求不断提高，而科学技术进步和医疗器械产业的发展，为公众对医疗器械产品的选择提供了更多可能。然而，任何一种医疗器械总是伴随着一定的潜在风险，一种医疗器械被批准上市只是其潜在风险与其获益相平衡的结果。这种平衡意味着必须进行基于科学基础的审慎判断，否则将可能造成难以预见的后果，行政部门及其工作人员也将承担相应的责任。在第3级降压阀到SV1之间安装有一个流量传感器，流量传感器采用分流采样方式，目的是检测气腹机的输出流量。自贡XION艾克松20L气腹机维修
减压表的输出气压可以手动调节，通常生用的范围是0.4~0.55MPa。成都STRYKER史赛克16L气腹机维修
医疗器械注册审批承担着部门公共服务的职能，无疑必须以保障公共利益为天职，必须摆正公共利益与商业利益、依法监管与产业发展的关系，同时必须防止和避免各种利益团体以各种形式施加的影响和不当干预。实际上，只有严格实施依法注册审查，才能为医疗器械产业发展营造公平竞争的市场环境；只有促进医疗器械及时上市，才能使观众及时获得更好地治理手段，实现保护和促进公众健康的目标。因此，医疗器械注册部门在工作中既要坚持严格执法的理念，确保做出**、科学、公正的审批决定，保障获准上市产品的安全有效，有要从促进产业健康发展的角度出发，精简行政审批项目，取消不合理、不必要的程序，特别是增强法规的透明性、申报的可预见性、审批尺度的一致性，提高行政效率，创造公平竞争、规范有序的市场环境，促进和保障医疗器械生产企业为公众提供更好、更多的产品，比较大限度地满足人民**对医疗器械产品的品种和数量的需求。成都STRYKER史赛克16L气腹机维修
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