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气腹机进气慢原因以及解决方法
原理分析：气腹机进气分为两个阶段：用气腹针做气腹；做完气腹后接在穿刺器上维持气腹。
第一阶段：用气腹针做气腹时，从气腹针的进气孔只有1mm直径可知：无论你设定的流量有多高！用气腹针做气腹的实际流量都只会在0.5-2l/min之间跳动，这个值可通过用气腹针接上手套试验得出。所以用气腹针做气腹时实际流量为0.5-2l/min是正常值，而且是安全的值！做气腹一般需要5-8分钟！
由于做气腹时实际流量只有0，四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零，四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零.5-2l/min，所以建议用气腹针做气腹这个阶段设定的流量值为3-5l/min即可，四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零，以免未穿破腹膜时造成问题！
CO2气体在管道输送过程中还将使气体温度转换为室温(20℃左右)。四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零
产品用途
日本进口奥林巴斯二氧化碳气腹机用于腹腔镜下外科手术中向腹腔内注入二氧化碳气体，利用二氧化碳生成和维持腹腔积气，扩大手术视野，以确保手术中的空间，使医生得以全神贯注于手术。
产品说明
产品结构：奥林巴斯（OLYMPUS）二氧化碳气腹机由主机UHI-E以及气腹管MAJ-590组成。
产品型号：UHI-3
产品特点：
1、顺畅地排除烟雾。
2、通过超声输出自动排雾。
3、警告与自动减压。
4、35升/分的强大流速。
5、大型前面板显示屏。
奥林巴斯（中国民营总代）青岛卫尔医疗设备有限公司，全国一站式医疗设备采购服务中心，性价比高，价格实惠，为您提供奥林巴斯常用配件，耗材，一次性耗材配件长期供应，全国平价供应商，olympus胃肠镜消化内镜设备供应。 广元XION艾克松20L气腹机主机芯片级维修2） 检查二氧化碳气源是否打开、以二氧化碳储气瓶为供气源时是否空瓶，及时打开开关或更换气瓶。
腹腔镜手术时需要使用多个套管，气体会经套管或其周围溢出。必须及时排出使用电凝器械或激光烧灼所产生的烟雾。而且还要及时吸出腹腔内的血液和液体，因此比较好使用l0L／min以上流量的气腹机，以在进行上述操作时有效地维持腹腔内压。有时在使用吸引和腹腔灌洗时，还需要更高的流速才能满足手术的需要。在如此高的流速下灌注气体时，气体比较好要经过加热、湿化或比较好是再循环。因为过量的冷气会降低腹膜的温度，导致明显的体温下降。无论哪一种腹腔镜手术，气腹机必须工作稳定。尽管多数气腹机都能自动控制腹腔内压，但还是应该经常注意检查仪器的显示，了解腹腔内实际压力。手术前必须了解气腹机是否工作正常和进行必要的校准。
因此一个好的气腹机一定要满足下列标准：电子控制；送气量至少要达到6L／min；：(乇气体经套管或吸引时漏出速率约为1
L／min时， 少要维持腹腔内压为8
mmHg。理想的电子控制气腹机流速应达到30L／min，这样在腹腔吸引时就不会使腹内压过于降低。
腔镜器械包内的气腹针很钝，但是初期练手感特别好，可以锻炼手的力量控制。一次性敲卡包装内的气腹针，锋利异常，刺透组织后弹簧回弹会发出啪啪两声，提示已刺透，我个人非常喜欢。用老针咬牙切齿无法刺透的腹壁，用一次性针一碰即透，但不适合新手。
个人经验，刚开始练习打气腹的较好是50岁以上的70岁以下的女性，因为一般都生育过，腹壁相对不紧密，容易突破，但突破感存在且清晰。而壮年男性或者未生育过的女性，腹壁坚韧，难以刺破，发力过猛不好收手控制幅度。而70岁以上的，腹壁完全不紧密，突破感不明显，增加刺伤腹腔内组织的风险。 通过**处理器对各电磁阀的控制，可以完成气腹机的流量调节。
气腹机是公司生产的蛇牌系列内腔镜系统中的一个关键组件。该机具有气流量高安全性强操作简便，且对各种意外情况均能以图像报警，既有利于医护人员的操作。也大方便了我们医学工程人员的维护检修。大家在工作中曾遇到过一个疑难故障，久经周折才得以排除，现简述如下。
分析检修首先检查机器的出气过滤装置，并无栓塞。再查外接的CO：气源，气压正常且已供进机器内部.打开机器外盖，看到进气处是一个铜制多孔器件，且有两个电磁阀和一个气体检测器件，在开机自检时注意到电磁阀有得电工作的吸合声。仔细检查机内的各个管道和同门，均无异常状况；检测机内各电路板的标准测试点电压，均正常。仔细检测电路板上各个易损元器件如晶体管，集威块和关键部位的电感电容均无异常。 腹内压控制：腹内压关系到建立气腹的质量，还将会影响气腹机的使用安全。广元XION艾克松20L气腹机主机芯片级维修
压力开关的工作原理是，气路压力正常(>0.29MPa)时，管路的气压驱使弹力膜上移，通过连杆使常开触点闭合。四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零
创新的技术及产品给公众健康不断带来新的希望，但同时也往往意味着新的、未知的风险，这给监管部门不断带来新的挑战。从管理学角度来看，公共行政部门的属性容易导致其在承担风险意识和创新精神方面的先天不足，从而客观上推迟产品，特别是创新产品的上市进程，影响公众及时获得新的治疗方法。就中国现状来看，作为医疗器械注册审批部门，应当站在社会和公众的角度，在保障产品安全、有效的前提下，在鼓励医疗器械创新方面发挥更大的作用。四川AESCULAP蛇牌F104气腹机故障代码清零
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