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免疫荧光技术是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。将试剂抗原或试剂抗体用荧光物质进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光物质，这种免疫技术，称为免疫荧光技术。检测原理：免疫荧光层析法检测模式：定量分析样本类型：血清、血浆、全血、尿液、末梢血样本用量：≥5ul（CRP血清/血浆5ul，全血8.5ul，HbA1c10ul，NGAL血清、血浆、尿液10ul，全血20ul，VD200ul，PCT/CRP血清、血浆50ul，全血85ul，其余100ul）检测速度：单次检测＜5S检测时间：3-15min快速出结果结果存储：＞10000个样本LIS系统：单双向LIS系统云南时间分辨荧光分析仪批发价单通道免疫荧光分析仪支持立即读取、定时读取以及插卡即读模式。
酶联免疫法(ELISA)ELISA法有竞争法和夹心法两种。竞争法是基于标准或血清Mb和微孑L板上包被的Mb竞争性地与单克隆抗体相结合的原理而建立，该法的线性范围达1 000ug／L。夹心ELISA法与EIA具有良好的相关性(r＝0.92)。ELISA法具有灵敏度高，特异性强，精密度好，操作简单，适用于多份标本的检测，不需特殊仪器设备等优点，易于推广普及。但不适合急诊的快速检测。以双抗法为例。首先包被抗原，然后加入一抗，使一抗与包被抗原形成抗原—抗体复合物。接着加入酶标二抗，形成抗原—抗体—抗体复合物。加入底物，由酶催化底物生成产物。通过产物的生成量即可对蛋白抗原进行定量。
荧光免疫分析法是将免疫学反应的特异性和荧光技术的敏感性结合起来的一种方法。荧光免疫分析在医学的基础研究及临床诊断中占有重要地位，而性能优良的标记探针的开发则是发展这一技术的决定性因素。近年来，半导体荧光纳米晶由于其特殊的物理、化学性质，吸引了人们的关注，并已作为新一代荧光标记物开始被应用于光学、生物学、医学等多领域。1998年Alivisatos等报道了利用半导体荧光纳米晶替代有机荧光染料作为生物分子标记物，成功地标记了铁转移蛋白和免疫球蛋白等，预示了半导体荧光纳米晶在生物标记检测中的巨大应用潜力。时间分辨荧光免疫分析可用来检测生物活性物质，特别是在生物样品免疫分析中，显示出它愈来愈多的独特优点。
时间分辨荧光免疫测定：以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受血清成分、试管、仪器组件等的本底荧光干扰，以及激发光源的杂射光的影响，使灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定（timeresolvedfluorescenceimmunoassay，TR-FIA）是针对这缺点加以改进的一种新型检测技术。其基本原理是以镧系元素铕（Eu）螯合物作荧光标记物，利用这类荧光物质有长荧光寿命的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而有效地消除非特异性本底荧光的干扰。增强液的作用是使荧光信号增强。因为免疫反应完成后，生成的抗原－抗体－铕标记物复合物在弱碱性溶液中，经激发后所产生的荧光信号甚弱。在增强液中可至pH2～3，铕离子很容易解离出来，并与增强液中的β-二酮体生成带有强烈荧光的新的铕螯合物，十分有利于荧光测量。手持式干式荧光免疫分析仪采用独特光路设计，外观小巧紧凑，操作简单，携带方便。四川干式免疫荧光分析仪参考价格
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时间分辨荧光免疫分析法在食品安全上的应用:食品中致病微生物的检测：EscherichiacoliO157:H7会引起出血性大肠炎和溶血性尿毒症综合症。Yu等运用TRFIA技术测定苹果汁中EscherichiacoliO157:H7的数量。应用一种类似夹心ELISA的方法，以免疫磁珠为固相载体，用Eu标记抗体，通过Eu激发的荧光用TRFIA分析检测仪检测荧光强度，EscherichiacoliO157:H7含量与荧光强度成一定线性关系。检测量达到101CFU/ml，并且当大量的EscherichiacoliK-12共存时，也不会影响EscherichiacoliO157:H7的检测灵敏度，证明用TRFIA技术特异性高，能够针对不同菌种进行检测，而不互相干扰。检测时间短，直接检测时间只要2h。四川单通道干式免疫荧光分析仪参考价格
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