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免疫荧光层析技术：利用荧光技术的高度敏感性与免疫技术的高度特异性相结合，为免疫学和实验室诊断提供了具有独特风格的检验技术，湖南电子分析仪报价行情，该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快，湖南电子分析仪报价行情。免疫荧光层析测定：某些物质经激发光照射，吸收了一定波长的入射光后，既可以发射出较入射光波长稍长的光，湖南电子分析仪报价行情，一旦激发光照射停止，所发射的光也消失，这种发射光我们称之为荧光。免疫荧光就是将待测物的抗原(或抗体)与荧光物质结合，利用仪器（例如TF2000免疫定量分析仪）测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。
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免疫荧光定量检测原理：将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕捉的位置分别称为质控线（C线）和检测线（T线）。当光源照射到检测卡上时，质控线和检测线分别激发出不同强度的荧光，光电转换器接收不同强度的荧光产生不同大小的电信号，电信号的强弱反映出待检测物的浓度，从而实现特异性的免疫诊断。
作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的量减少。样品中存在的Ag越多，Ab结合的Ag-L便越少，从Ab-Ag-L免疫复合物的减少或游离Ag-L的增加，可以定量测定出样品中待测抗原的含量。其反应过程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）全自动免疫荧光分析仪，温度准确度偏倚应不超过±1.5℃，波动不超过1.5℃。
免疫荧光技术又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展较早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术，因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或定位抗体，但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用，所以人们习惯称为荧光抗体技术，或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。 无锡天纵全自动干式免疫荧光分析仪，进口ADP加样设计，无液路，易维护，加样精度高。中国澳门时间分辨分析仪市场价
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