组装和安装:组装、安装仪器,实施初步诊断和测试。可以由制造商、供应商、专业工程师、或机构内部有资质的人员进行组装和安装。要保证硬件及软件正常安装,系统正常配置。制造商提供的安装测试和指南可以作为确定仪器可接受标准的低参考依据,实验室可以根据需要将实验室标准补充到购买的安装包中。应收集记录系统安装文件,记录实验室初次安装的用户参考手册,组装和安装中观察到的任何不正常的情况都应予以记录。网络和数据储存:有的分析系统要求实验室在安装现场提供网络连接和数据储存能力。如有有求,应将仪器连接至网络,并核查其功能。恩黉科技主营哈泰克无线温度验证系统租赁及验证测试服务,欢迎咨询。福建洁净室检测仪器快速租赁
仪器验证是国际上多个国家和组织对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求。目前国内外药品行业对仪器的质量管理普遍实行的是“4Q验证”,具体内容见附录B。从仪器验证各阶段具体的活动内容看,这些过程在ISO/IEC17025标准中都有相关内容,实验室仪器设备质量管理基本能够满足“4Q验证”的要求,但在ISO/IEC17025标准中没有仪器验证的完整定义和实施规定。相比而言,仪器验证各阶段的要求更为具体,对仪器设备实施系统的管理,更加注重仪器对预期用途的适用性,具有更丰富的内涵天津3Q检测仪器快速租赁黉科技主营臭氧浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
验证报告是按照验证方案实施验证后,形成包括验证过程、方式和结果等内容的总结性文件,主要包括依据验证方案收集到的各类信息、已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等。验证报告对验证活动进行回顾、审核,依据验证目标做出结果判定。各阶段均有阶段性验证报告,验证报告应经过审核、批准。如果验证报告由外部机构提供,也应当由实验室人员核查其适用性后方可批准。验证的评价和结论都应当被报告,且结果应与可接受标准比对,对可接受标准的任何变更都应当进行评判,并在验证结果中做出建议。若验证结果不符合预定的可接受标准,需作为偏差按照规定进行处理。偏差应当在验证报告中进行报告。
安装核查包括以下内容。(1)仪器信息描述:对仪器或仪器部件的安装情况做出描述,包括制造商、型号、序列号、软件版本、地点,适宜时可以使用图表和流程图来说明。(2)仪器运送到货核查:按照订单/仪器配置清单,核查到货仪器的符合性和完整性。要求仪器、软件、手册、供应品、以及其他仪器部件运达时满足订单的要求,并且没有损坏。对二手的或之前有的仪器,应取得有关文件。到货核查包括文件核查和仪器设备核查。文件核查的内容包括:——基本文件资料(包括但不限于:装箱单、包装清单、配件清单、产品合格证、主要配件合格证和说明书等。);——制造方提供的相关技术资料(包括但不限于:质量证明文件、关键性能测试报告、仪器仪表配置的合格证明文件、使用说明书等。操作规程和维护规程可单独以文本形式列出,也可在使用说明书中有专门章节。);——安装、维护所需技术资料(指导分析仪器安装、使用、维护的相关图样,如搬运示意图、安装及基础图、电器原理及线路图、备件明细表等)恩黉科技主营坡度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭的阀门、旋紧瓶盖或紧扣铝盖的空玻璃瓶。这样, 蒸汽就不能直接接触到内表面,无法进行灭菌。这一问题可通过确保灭菌柜中的物品有蒸汽进入和空气排出的通道来解决。如果不确定物品的配置、设置、包装或方位是否允许充分的蒸汽穿透,那么可以通过在物品内部放置热电偶、化学和/或生物指示剂来确定。恩黉科技提供KAYE AVS温度验证仪、无线温度验证探头的租赁服务,帮您解决蒸汽灭菌柜的验证难题。欢迎垂询。恩黉科技主营KAYE HTR-400高温干井租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。河北厂房验证仪器快速租赁
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验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统计分析由工艺员来做,中间产品及成品指标由QC统计分析,QA对全部的验证记录进行系统总结,给出结论。质量负责人及生产负责人会审并批准验证报告。工艺验证状态的维护1验证结束进行商业化批生产,注意做好日常关键工艺参数及质量指标的统计分析(生产单位进行工艺参数的统计分析;QC进行质量指标的统计分析;QA定期收集数据如每月或者每季度进行评估,发现缺陷,及时的进行纠正);验证完成出现以下情况评估是否进行再验证:生产工艺有变更时;原辅料、包装材料有变更(包括生产商的变更),可能对产品质量有影响时;设备、设施有重大变更时;恩黉科技。福建洁净室检测仪器快速租赁
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