产品特点:即插即测,简单易用自带打印机,自动打印测试结果标配RS232,甘肃干式免疫荧光分析仪报价、USB、LAN等接口与LIS连接高效率:可同时开展单个或多个分析物的定量检测,检测灵敏度可达pg/ml级智能化:应用触摸屏的UI设计,可展示运行的参数,易于理解和操作需配套免疫荧光定量检测试剂共同使用,供检验医学专业人士进行体外诊断实验产品参数:产品型号TF2000用途快速,甘肃干式免疫荧光分析仪报价、分析血液和尿液中多种分析物浓度激发光源LED激发光谱中心波长λ0=365nm接收光谱中心波长λ1=615nm样本类型全血、血清/血浆,甘肃干式免疫荧光分析仪报价、尿液软件系统嵌入式软件系统重复性CV≤10%稳定性相对偏倚不超过±10%操作界面中/英文LCD触摸屏打印内置热敏打印机接口方式RS232、USB、以太网络测试模式标准模式,快速模式工作环境5℃~40℃,10%~80%输入电源AC220V±22V,50/60Hz,36VA尺寸240mm×205mm×115mm重量约2.0kg无锡天纵易骏供应荧光分析仪 ,有需要可以联系我司哦!甘肃干式免疫荧光分析仪报价
时间分辨荧光分析(TRFIA)是以稀土离子为标记物,特异性荧光为特征的,超灵敏度检测技术,是非放射性标记技术中的佼佼者。它不但灵敏度极高,而且克服了酶标记物的不稳定;化学发光只能一次发光,且易受环境干扰;电化学发光的非直接标记等缺点。是免疫学检测的理想选择。灵敏度高,测量范围广原子标记稳定性强,试剂盒有效期一年对被标记物的生物活性和结构无影响多标记技术,一个测试,多个项目,减少系统误差波长分辨标记离子的荧光激发光波长范围较宽,发射光谱峰范围窄,是类线光谱,有利于降低本底荧光强度,提高分辨率。激发光和发射光之间有一个较大的Stokes位移,有利于排除特异荧光的干扰,增强测量的特异性。时间分辨标记离子螯合物产生的荧光强度高,寿命长,有利于消除样品及环境中荧光物质对检测结果的影响。每一秒钟检测样品1000次,结果取平均值,有利于提高检测的准确性。河北快速检测荧光分析仪品牌LED光源波长:630nm~640nm(滤光片波长可跟据需要定制)。
时间分辨荧光免疫分析法在食品安全上的应用:食品中致病微生物的检测:EscherichiacoliO157:H7会引起出血性大肠炎和溶血性尿毒症综合症。Yu等运用TRFIA技术测定苹果汁中EscherichiacoliO157:H7的数量。应用一种类似夹心ELISA的方法,以免疫磁珠为固相载体,用Eu标记抗体,通过Eu激发的荧光用TRFIA分析检测仪检测荧光强度,EscherichiacoliO157:H7含量与荧光强度成一定线性关系。检测量达到101CFU/ml,并且当大量的EscherichiacoliK-12共存时,也不会影响EscherichiacoliO157:H7的检测灵敏度,证明用TRFIA技术特异性高,能够针对不同菌种进行检测,而不互相干扰。检测时间短,直接检测时间只要2h。
用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术,因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合,用于检测或定位各种抗原,也可以与其他蛋白质结合,用于检测或定位抗体,但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用,所以人们习惯称为荧光抗体技术,或称为免疫荧光技术。以荧光抗体方法较常用。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(或组织)化学技术。该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是:非特异性染色问题尚未完全解决,结果判定的客观性不足,技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同,还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比,荧光免疫法无放射性污染,并且大多操作简便,便于推广。国外生产的TDM用试剂盒,有相当一部分即属于此类,并且还有专门供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的本底较高等问题,荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定,与酶免疫测定和放射免疫分析一样,在临床检验中应用。无锡天纵易骏供应荧光分析仪 ,有想法的不要错过哦!
时间分辨荧光免疫测定:以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受血清成分、试管、仪器组件等的本底荧光干扰,以及激发光源的杂射光的影响,使灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定(timeresolvedfluorescenceimmunoassay,TR-FIA)是针对这缺点加以改进的一种新型检测技术。其基本原理是以镧系元素铕(Eu)螯合物作荧光标记物,利用这类荧光物质有长荧光寿命的特点,延长荧光测量时间,待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定,所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光,从而有效地消除非特异性本底荧光的干扰。TR-FIA的测定原理见图17-4。以双抗体夹心法为例的测定反应程序见图17-5。其中增强液的作用是使荧光信号增强。因为免疫反应完成后,生成的抗原-抗体-铕标记物复合物在弱碱性溶液中,经激发后所产生的荧光信号甚弱。在增强液中可至pH2~3,铕离子很容易解离出来,并与增强液中的β-二酮体生成带有强烈荧光的新的铕螯合物,十分有利于荧光测量。测量原理:光电池测量反射衰减信号强度。广西干式免疫荧光分析仪
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解离增强镧系元素荧光免疫分析:解离增强镧系元素荧光免疫分析(Dissociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA)是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂,使其一端与铕(Eu)连接,另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接,形成EU标记的抗体/抗原,经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱,因此加入一种增强剂,使Eu3+从复合物上解离下来,自由Eu3+同增强剂中的另一种螯合剂螯合形成一种胶态分子团,这种分子团在紫外光的激发下能发出很强的荧光,信号增强了百万倍。因为这种分析方法使用了解离增强步骤,因此称为解离增强镧系元素荧光免疫分析。甘肃干式免疫荧光分析仪报价
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