当前位置: 首页 » 供应网 » 医药健康 » 医疗器械制造设备 » 广东盒装UDI 真诚推荐 广州慧翼智能科技供应

广东盒装UDI 真诚推荐 广州慧翼智能科技供应

单价: 面议
所在地: 广东省
***更新: 2023-11-18 03:03:07
浏览次数: 1次
询价
公司基本资料信息
 
相关产品:
 
产品详细说明

医疗器械在生产、流通和使用过程中,普遍存在着**或一物多码现象,广东盒装UDI,严重影响重要器械的准确识别,难以实现有效监管。如何有效监管医疗器械,监测不良事件,在发生不良事件时迅速召回问题产品,有效追溯事故源头并追责?监管机构从被动变为主动过去,监管机构在报告不良事件时是被动的。是否报告不良事件和报告内容取决于医疗器械制造商或相关医疗机构。为了核实报告中的信息,广东盒装UDI,监管机构必须花费大量的精力。但通过建立UDI数据库,监管机构在了解不良事件后,广东盒装UDI,可以根据UDI代码快速了解所涉及产品的相关信息,并利用这些信息提出后续工作的要求UDI必须在由FDA认可的发证机构运营的系统下发行。广东盒装UDI

DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备***性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此,由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信广东盒装UDI扫码设备能根据GS1标准准确识读出各种GS1条码中的UDI信息。

医疗器械注册人或者备案人应当按照医疗器械***标识编制标准创建、维护医疗器械***标识。医疗器械***标识编制标准可包括国家食品药品监督管理总局认可的发码机构或者国家食品药品监督管理总局制定的相关标准。解释:UDI不是随意编制的,医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同,其器械的UDI也随之不同。UDI可单独由DI单独标识,也可由DI加PI联合使用标识。通常的做法是发码机构给医疗器械制造商分配***性的前缀,制造商在此基础上根据发码机构的标准给医疗器械产品分配完整的医疗器械***标识。

DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备***性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此,由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信息。自建精英技术团队,自主研发专业UDI系统,满足企业UDI合规实施、全程追溯等众多应用场景.

    另外,值得关注的是,第二批实施UDI的产品中***纳入了第三类体外诊断试剂。这也是体外诊断试剂产品***实施UDI。根据2020年国家药监局发布的调整后的《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》进行统计,第三类体外诊断试剂品种占体外诊断试剂全部品种的。从整体上看,第二批实施UDI的产品已经从高风险植入类医疗器械扩大到所有高风险医疗器械,并新纳入体外诊断试剂产品,在产品大类上基本涵盖了主要医疗器械类型,占比达到全部医疗器械的三成左右。与之相应的是,第二批UDI实施工作所涉及的医疗器械注册人的数量也**增加,UDI实施难度进一步增大。细致规划有序推进医疗器械注册人备案人是实施UDI的源头,承担UDI编码、赋码和数据上传等重要职责。根据《公告》,对纳入第二批实施UDI的医疗器械注册人来说,2022年6月1日起,其生产的医疗器械产品应当具有***标识,只有近8个月的准备时间,可谓迫在眉睫。针对UDI实施,医疗器械注册人需要进行统一策划。由于部分注册人既生产第三类医疗器械,又生产第二类医疗器械,因此需要综合评估、细致规划,充分考量分步实施带来的整体影响。注册人可以从制度流程建立、注册申报、文件更新等多方面考虑,规划每个环节所需时间。 轻质化应用采用轻质化的运用模式,厂商只需要输入产品名称和型号,就可以产生UDI。广东盒装UDI

精英团队自主研发专业UDI系统,满足企业UDI合规实施,全程追溯等众多应用场景。广东盒装UDI

    UDI是医疗器械***标识(UniqueDeviceIdentifier)的缩写,该标识的实施是为了有效识别在美国市场上销售并使用的医疗器械,无论产品产自哪里,流向何方,都能通过UDI找到,为上市后的不良事件和召回提供了有力工具。UDI由器械标识符(DI)和生产标识符(PI)两部分组成。DI是固定的编码,包含了贴标企业的信息、设备特定版本或型号,而PI会随着生产批次而变化,包含了某台或某批器械的生产批号、序列号、生产日期、失效日期等生产信息。为保证UDI合规、改善上市后监管,FDA建立了全球UDI数据库(GUDID),可供公众查询,以获得相应器械的信息。该数据库根据不同器械设置有60多个字段信息,需要进行UDI标识的企业必须提交这些信息。公众不但可以直接在数据库网页输入包装标签信息中UDI的DI找到产品信息,还可以通过相应字段信息搜索(例如公司或商品名称,通用名称或者器械的型号、版本等)。需要注意的是:该数据库不提供器械的PI码。 广东盒装UDI

文章来源地址: http://yyby.chanpin818.com/ylqzzsb/deta_19534444.html

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

 
本企业其它产品
暂无数据
 
热门产品推荐


 
 

按字母分类 : A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

首页 | 供应网 | 展会网 | 资讯网 | 企业名录 | 网站地图 | 服务条款 

无锡据风网络科技有限公司 苏ICP备16062041号-8

内容审核:如需入驻本平台,或加快内容审核,可发送邮箱至: