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肇庆标识UDI追溯系统 铸造辉煌 广州慧翼智能科技供应

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所在地: 广东省
***更新: 2023-04-12 03:04:48
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产品详细说明

医疗器械在生产、流通和使用过程中,普遍存在着**或一物多码现象,肇庆标识UDI追溯系统,严重影响重要器械的准确识别,难以实现有效监管。如何有效监管医疗器械,肇庆标识UDI追溯系统,监测不良事件,在发生不良事件时迅速召回问题产品,有效追溯事故源头并追责?监管机构从被动变为主动过去,监管机构在报告不良事件时是被动的。是否报告不良事件和报告内容取决于医疗器械制造商或相关医疗机构。为了核实报告中的信息,监管机构必须花费大量的精力。但通过建立UDI数据库,监管机构在了解不良事件后,肇庆标识UDI追溯系统,可以根据UDI代码快速了解所涉及产品的相关信息,并利用这些信息提出后续工作的要求全国所有三类医疗器械在今年6月1日前,必须全部完成UDI实施.肇庆标识UDI追溯系统

UDI标识由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。由于医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同,其器械的UDI也随之不同。器械识别码(DI)属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”;而生产识别码(PI)属于动态信息,它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等,是医疗器械产品的动态附加信息。UDI可单独由DI单独标识,也可由DI加PI联合使用标识,当器械识别码(DI)和生产识别码(PI)联合使用,可以指向特定的医疗器械产品。衢州UDI设备医疗器械唯1一标识包括产品标识(DI)和生产标识(PI).

    UDI(UniqueDeviceIdentification)又叫医疗器械标识,是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。它是医疗器械标识系统中重要的一环,具备全球性,可用于医疗器械产品的精细识别,便于监管和追溯,所以也被称为医疗器械产品的“数字身份证”。UDI存在于医疗器械产品生产、流通、使用的整个生命周期中,是精细识别医疗器械信息的基础。它的实施将会减少市场中对医疗器械识别不足的障碍,迅速并准确地识别出器械安全和有效性的关键信息,减少因此带来的医疗差错。同时,UDI系统可以提高医疗器械不良事件报告的质量,更有效地识别产品问题,更迅速地召回问题器械,以确保患者的安全。

DI是产品静态信息,包括企业编码和产品ID。其中,企业编码由备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的,是具备***性的编码;产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此,由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息,包括生产日期、失效日期、生产批次、序列号、校检位等。目前,PI编码暂不需要上传到药监局数据库,各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信与药监对接数据化可实时呈现,直接同步到药监系统,可以协助生产企业与国家药监局UDI数据库的快速地对接。

    什么是UDI?它在医疗器械行业中又有哪些应用价值?编码**老马为我们带来科普分享:“UDI是医疗器械***标识,可以通俗地理解为‘医疗器械产品的身份证’,它是解决医疗器械全球监管问题的‘通用语言’。简单来说,UDI由产品标识DI和生产标识PI组成。DI部分记录与产品相关的静态信息,是识别医疗器械注册人、备案人、医疗器械型号规格和包装的***代码;PI部分则记录与生产过程相关的动态信息,可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、实效日期等。UDI在行业应用中能够实现来源可查、去向可追、责任可究,从而提高医疗服务质量,保障患者安全。”值得注意的是,自今年1月1日起,医疗器械***标识正式应用,首批应用UDI的产品覆盖心脏起搏器、血管支架、关节假体和整形填充材料等9大类69个品种。按照国家药监局的要求,上述产品未按规定填报产品标识的,注册资料将不予签收。也就是说,不使用UDI,部分产品可能面临无法上市等问题。将产品标识码和医疗器械注册挂钩,对医疗器械企业来说更具紧迫性。老马告诉我们,以商品条码为**的GS1全球统一编码标识系统完全符合目前全球医疗器械UDI的使用要求,如有相关需求,可通过中国物品编码中心及各地分支机构咨询办理。第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施唯1一标识范围.衢州UDI设备

医疗器械注册人要切实落实企业主体责任,鼓励基于唯1标识建立健全追溯体系,做好产品召回追踪追溯等工作。肇庆标识UDI追溯系统

而在10月***批UDI实施之前,针对相关方的宣传、培训、试点等各项准备工作也十分重要。国家药监局表示,接下来将持续加强宣贯培训,总结UDI试点工作经验,为UDI正式实施做好准备工作。同时,将持续加强与国家卫生健康委、国家医保局的沟通协调,积极拓展UDI在医疗、医保工作中的应用,助推“三医联动”。事实上,医疗器械***标识的实施,是对监管方、消费者、医疗机构和整个医疗器械产业发展多方利好的创新举措。通过信息公开和数据共享,**管理部门可实现透明溯源、智慧监管;医疗机构可以减少用械差错、提升相关管理水平。肇庆标识UDI追溯系统

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