[VIP第1年] 指数:3
另一种为肠炎型，肠炎型出现症状后为发病的第二天，主要为呕吐白色泡沫或者未消化食物，腹泻，粪便为黄色半成型，带有腥味，部分肠炎型狗患者腹泻后为白色的稀便，少数免疫li极差的狗患者初期就会出现便便为透明状液体，带有血丝。根据本人经验应该是肠粘膜脱落。随着病情发展呕吐愈发严重，呕吐白色泡沫，便便为咖啡色或者绿色果冻状便便，腥臭。然后发展为**明显的特征：喷状粪便，腥臭极其重，颜色为咖啡色或者绿色或者番茄色，为肠粘膜脱落，肠道出血引起。肠炎型细小病du**重要的是对症下药，肠炎型细小病du会引起酸中毒，肠道大出血，黄陂区一般的细小病菌地址，黄陂区一般的细小病菌地址，肠道吸收毒su，所以必须尽快压制酸中毒，止血，黄陂区一般的细小病菌地址。压制酸中毒药wu主要是医用碳酸氢钠，止血药wu为止血敏针剂或者其他止血药wu。如果对症下药，缓解症状，病好的几率还是很大的，而且会终身免疫犬细小病du。酸中毒（解决药wu为奥美拉唑注射液，辅助药wu为6542注射液）引起原因请看下面。酸中毒引起原因：酸中毒要是因为狗狗本身长期未进食，胃酸空分泌，腐蚀到了胃壁，胃壁失去了粘膜的保护，结果导致酸性物质被吸收，引发酸中毒，这只是其中一种原因，还有一部分原因。但是这是**主要的。
其它样品未出现特定的“s”型扩增曲线，结果阴性。检测结果表明用本发明的方法可特异性地检测出cav-ii、cpv、cdv和cpiv。并且本发明提供的方法在特异性检测方面，能够检测的bingdu(细菌)种类较多。、灵敏度检测按照实施例2中的方法，将分别携带cav-ii、cpv、cdv和cpivbingdu目的基因的4个标准品(cav2标准品、cpv标准品、cdv标准品和cpiv标准品)等浓度混合，按照10倍梯度稀释至1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、1×102、1×101copies/μl，以不同浓度的标准品混合液作为模板，在实施例1中的引物和taqman探针的引导下进行实时荧光定量pcr检测，pcr反应体系及反应条件参照实施例2，以验证该方法的灵敏度。检测结果如图5所示，可见，本发明提供的四重实时荧光定量pcr检测方法对cav-ii、cpv、cdv和cpiv均可以检测至1×103copies/μl，与其它普通pcr检测方法，例如：cdv、cpv、cav-2及cpiv多重pcr的建立及应用，刘畅等，《中国动物检疫》，2017年11期公开的×106、×106、×106和×106copies/μl相比，敏感度提高103倍；文献cna公开的×10-4ng/μl(大约105copies/μl)相比，敏感度提高近102倍，可见本发明的方法具有较高的敏感度。
图2为本发明用于对cav-ii、cpv、cdv和cpiv进行实时荧光定量pcr检测的标准品的扩增曲线；图3为本发明用于对cav-ii、cpv、cdv和cpiv进行实时荧光定量pcr检测的标准曲线；图4为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的特异性检测结果；图5为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的灵敏度检测结果；图6为cav-ii、cpv、cdv和cpiv的实时荧光定量pcr检测方法的重复性检测结果。具体实施方式本发明旨在提出一种对犬腺bingduii型(cav-ii)、犬细小bingdu(cpv)、犬瘟热bingdu(cdv)和犬副流感bingdu(cpiv)能同时进行鉴别及定量检测的技术。针对四种bingdu的同时鉴别与检测，生物基因组是直接反应生物基本信息的一个**客观的指标，不同的bingdu所含有的基因组信息不同，通过基因组信息可将不同的bingdu分类至不同的族群，利用基因组碱基互补配对的原则，可实现特异位点基因序列的大量扩增，从而通过一定的方法使得肉眼可见，实现对不同bingdu的鉴别区分以及定量检测。实时荧光定量pcr技术(quantitativereal-timepcr，qpcr)是1996年由美国appliedbiosystems公司推出的，该技术是指在pcr反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个pcr进程。
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