[VIP第1年] 指数:3
常用血液采集方法选择1一次性注射器采集采集血量达到采集血管容积的1/3为宜，不要超过2/3，使其凝固后自然析出血清，操作不当容易引起溶血。2真空采集血管(抗凝剂)可达到快速分离血浆的目的。3真空采集血管(促凝剂)可以使血清分离快,分离血清多不易受外界温度的影响。还可以减少溶血现象的发生,真空采集血管内涂有硅酮防止红细胞黏附于试管壁,如果使用普通的试管,红细胞附于试管壁离心时红细胞碎裂易溶血。血清的分离1采集血液样品后,倾斜30-45度角放置好。2夏天在常温下即可,冬天要在20-30℃下静置30-45分钟,以利血清析出,或者先放在温水中静置30分钟后再进行血清分离,否则不易析出血清。3在分离过程中,血样不可剧烈摇晃以免溶血,条件允许可用离心机4000转/分转速下离心10分钟或8000转/分速度下离心3-5分钟立即分离得到血清,不能立即分离的需及时置于25℃以上的地方过夜以便析出血清，将析出血清转移至新的EP管内送检血清。我们的胎牛血清经过严格的筛选和检测，确保不含任何有害物质，为您的细胞培养提供专业的生长环境。青岛猪血清购买
1、储存血清的保质期是5年，储存温度-10~-30℃。血清长时间储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。因此，长期保存血清必须在-10℃以下储存，并避免反复冻融。2、解冻将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。如果在37℃或更高的温度解冻血清，血清中会出现沉淀。此沉淀可能包括磷酸钙结晶，但不改变血清的性能，同样血清热灭活也会导致沉淀的形成。血清中经常出现的沉淀到底是为何物？3、浑浊和沉淀所有的血清可能保留一些纤维蛋白原。某些外部因素可能引发纤维蛋白原转变为纤维蛋白，导致血清解冻后可能会观察到絮状物或混浊。这些物质的存在不会改变血清的性能。如果想去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装到无菌离心管中，以低速离心1~2min，上清液即可直接加入到培养基内使用。注意：不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物，因为这可能阻塞滤膜。青岛猪血清批发我们的羊血清产品经过严格的质量控制和检测，确保产品的稳定性和安全性，让您放心使用。
血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?血清中沉淀物的出现有许多种原因，但比较普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内。以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。
血清的使用1、血清的热灭活：进行热灭活的目的是，利用较高的温度使补体失活。由于胎牛血清会严格控制采集血时间为5-8月龄的胎牛，此时还未形成完整的补体系统，因此合格的胎牛血清，是不需要灭活的。但是实验中如果需要新生牛血清、小牛血清、猪血清或马血清这些血清时，则需要根据实验要求而定。根据血清厂家多年来总结的经验，常规解冻后，40℃水浴加热20分钟即可，能够尽可能地保留营养成分。2、细胞培养的应用：对于新的细胞系或从无血清培养转变到胎牛血清培养的细胞系，需要进行适应期。在初始适应期，可以将血清浓度逐渐降低，直到细胞适应无血清培养为止。3、关注血清的批次：相同品牌的胎牛血清，在蛋白质含量等方面，可能会存在批次差异，因此在同一实验中好使用来自同一批次的血清，以减少变异性。如果不得不使用不同批次的胎牛血清，请进行验证实验以确保结果的可重复性。云海生物的猪血清，源自健康猪只，纯净度高，为您的实验提供可靠基础。
血清分离的时候,有时把血液离心后会出现血清变成胶冻样,可能有以下几点原因:采集血后放置时间不够;动物个体差异;采集血时间应在采食前或采食后2小时以后;室温低,当出现胶冻时可以将胶冻于血凝块分离,将胶冻放于温度35°左右的温箱内一段时间胶冻会自动化开或用玻璃棒挤压胶冻也可析出血清。在采集血过程中一定要注意如果用一次性真空管时血液应不间断地流入管中,一旦血流间断要另换管,否则不易析出血清。血清中富含蛋白质、氨基酸、葡萄糖、***等，其间蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞组成蛋白质的根本成分，其间有些氨基酸动物细胞本身不能组成(称为必需氨基酸)，必须由培养液供应。血清***有胰岛素、生长***等及多种生长因子(如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等)；血清还富含多种不知道的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能推进细胞的生长、增殖和贴附。因此，细胞培养时，要保证细胞可以顺利生长和增殖，一般需添加10%～20%的血清，动物血清还可起到酸碱度缓冲液的作用。我们的马血清经过严格的质量控制，确保每批产品的稳定性和一致性，让您的实验数据更加准确。青岛猪血清购买
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注意事项1.怎样确定血清使用浓度？这个只能通过测试了。原则上血清添加量不要太多，通常分为5%、10%、20%几档。部分细胞原代提取时会使用20%血清，大部分细胞正常培养时会使用5%～10%的血清浓度。至于某一株细胞适应什么样的血清浓度，还需要根据细胞特性、实验目的做测试和调校。2.血清使用前需要离心吗？其一，因为血清融解后有“絮状物”析出。如果没有出现其他异常情况，或者血清只是用于细胞培养，那么完全没有必要离心去除。我们知道血清析出的“絮状物”主要是血纤蛋白，其在血清中含量很高，而且高度不溶，在血清冻融过程中极易析出，但它也是完全无害的，甚至能促进细胞生长。另外，它还增强了血清黏性，为细胞提供了额外的机械缓冲。在其析出过程中，会粘附培养体系中其他成分，离心去除，反而会损失营养成分。青岛猪血清购买
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