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不同类型血清比较的报道：2020年8月《生物学杂志》第4期刊登了一篇《不同类型牛血清对MDCK细胞培养效果研究》，研究了进口胎牛血清、国产胎牛血清、国产新生牛血清对MDCK细胞的促生长效果。作者在含10%不同类型牛血清的DMEM培养液中连续传代培养MDCK细胞，比较了三种血清培养MDCK细胞的传代稳定性、比较大増殖密度、倍增时间、比生长速率、贴壁率等指标，潍坊牛血清生产厂家。结果显示，在比较大增殖密度和倍增时间上，胎牛血清均优于新生牛血清。在贴壁率方面［贴壁率(%)=(所形成集落数/接种细胞数)×100%］，潍坊牛血清生产厂家，进口胎牛血清略高于国产胎牛血清，潍坊牛血清生产厂家，差异明显；国产新生牛血清低于国产胎牛血清和进口胎牛血清，差异极明显。将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。潍坊牛血清生产厂家
HI(热灭活)处理血清血清热灭活是通过提高血清温度到56℃，并保持该温度30Min完成,可以去除血清内补体，确保细胞与抗体结合不会发生裂解。加热可以灭活补体系统。焕活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，焕活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究中培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活于血清。胚胎干细胞（ES）特用血清是从多个批次的胎牛血清经过细胞培养及其他测试筛选出特定批号，适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养。间充质干细胞（MSC）特用血清从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号，经过骨髓，脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试，通过传代及分化比例测试。烟台牛血清供应商碳水化合物，脂肪，生长因子，矿物质及微量元素。
去外泌体血清去除≥99%的胎牛血清内源外泌体，并与处理前的胎牛血清具有相同的细胞生长速率和形态。适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质，如某些、细胞因子、生长因子等，去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。四环素调控胎牛血清应用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on, Tet-off)，以及其它对四环素敏感的实验中。
组份与比例不同胎牛血清和新生牛血清两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组份与比例不同。03用途与用法不同某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，一定不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。动物血清供应细胞生计和增殖所必需的生长调理因子。
在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，需要去除某些特定的背景成分，常用的去除方法有碳吸附，使用活性碳和右旋糖苷去除血清中的亲脂类（lipophilic）物质。活性炭能够结合脂溶性分子，通过碳吸附可降低血清中许多***及生长因子的浓度，如雌二醇、皮质醇、皮质酮、孕酮、B类维生素、睾酮及T3、T4、前列腺素等。该血清适用于上述一些分子可能干扰实验结果的实验中，对于那些需要这些分子的细胞培养，也可能降低细胞生长性能。适用于：培养干细胞、原代细胞、神经细胞、人类细胞、人类骨髓细胞、白血病细胞、人类胚肺成纤维细胞、人类脑神经细胞和瘤细胞等细胞。在一些情况下，中和毒性物质维护细胞不受损害。济宁羊血清培养基
血清还可以缓冲培养基，抑制蛋白水解酶，增加培养基的粘度，降低在移液或搅拌时造成的剪切力。潍坊牛血清生产厂家
血清的种类与类型根据培养的细胞类型不同，我们要选择合适的血清类型。常见的血清类型如：特级胎牛血清、胚胎干细胞特用胎牛血清、间充质干细胞特用胎牛血清等，还有新西兰、澳洲来源的胎牛血清。此外，还有一些特殊加工工艺的血清如：四环素调控系统胎牛血清、低IgG胎牛血清、去外泌体胎牛血清、透析胎牛血清、碳吸附胎牛血清、去脂胎牛血清等。血清的解冻条件建议血清的解冻比较好方式为：-20℃冰柜到4℃冰箱融化，充分过夜解冻。不推荐-20℃冰柜到37℃水浴融化，会因温度改变较大，导致蛋白析出，产生大量沉淀。解冻时，可将血清无菌分装至50ml离心管中。潍坊牛血清生产厂家
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