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辽宁多靶点MRD基因检测产品口碑推荐 欢迎来电 迈杰转化医学供应

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***更新: 2022-09-08 03:04:53
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    白血病,特别是急性白血病,在经过***达到完全缓解(CR)后,虽然用常规的形态学方法(也就是检测人员通过放大100倍的显微镜观察骨髓)不能检测到明显的白血病细胞(<5%),但此时体内仍存在少量的白血病细胞,这叫做微小残留白血病(MRD)。研究表明,达到完全缓解的白血病患者,无论是在巩固化疗过程中,还是将来***结束、停药后,除了常规的骨髓复查外,MRD检测必不可少,它是一项保障患者长期完全缓解和发现早期复发的利器。公众号:dxbby120MRD目前常用的方法有流式细胞学检测和PCR方法检测PCR检测适用于某些伴有重现性细胞遗传学异常的白血病患者,也就是说这类患者的白血病细胞中可以查到常见的、明确的致病融合基因,如:急性早幼粒白血病(AML-M3)存在PML/RARa融合基因突变;伴有t(8;21)的AML(也叫AML-M2b)存在RUNX1/RUNX1T1(也称AML1/ETO)融合基因突变;AML-M4Eo伴有融合基因CBFB/MYH11;AML-M5伴有MLL基因突变。急性淋巴细胞白血病(ALL)可存在BCR/ABL融合基因(CML中也存在)、MLL/AF4、ETV6/RUNX1、E2A/PBX1等融合基因突变。初诊时如果查到白血病细胞带有这些特殊标记,将来进行MRD检测时就可以用PCR方法,针对该基因定量进行检测。当然。迈杰转化医学开发的伴随诊断试剂盒,基因突变检测试剂盒,检测范围全。内蒙古一体化MRD基因检测产品值得推荐

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迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台,丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队,迈杰转化医学为全球合作伙伴提供***生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导检测等一体化解决方案,并已迅速发展成为中国伴随诊断领头创新企业,致力于解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点,助力精细医疗!

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