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湖北武汉脂质体载药 创新服务 南京星叶生物科技供应

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所在地: 江苏省
***更新: 2024-06-06 01:13:34
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  • 南京星叶生物科技有限公司
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产品详细说明

PEG的低分⼦量(<750Da)显⽰出不***的空间稳定作⽤[58]。此外,当PEG-DSPE在脂质组合中的浓度为7±2mol%时,脂质体的⽣物稳定性**⾼,⽽在体内使⽤的peg-脂质偶联物的典型浓度为5mol%(例如Doxil)。当PEG-DSPE浓度低于4mol%时,PEG链呈“蘑菇”状,厚度约为3.5nm。随着浓度增加4-8mol%,PEG链的构型转变为“刷状”,厚度为4.5-10nm。进⼀步增加摩尔⽐,形成胶束⽽不是脂质体组装。综上所述,PEG2000在脂质体中的作用包括增强稳定性、延长血液循环时间、降低免疫原性以及调控药物释放,使其成为药物输送系统设计中常用的功能性修饰剂。脂质体用于抑菌的作用机理与应用。湖北武汉脂质体载药

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主动药物装载⽅法,也称为远程药物装载⽅法,涉及在空脂质体产⽣后装载药物制剂。pH值或离⼦浓度的跨膜梯度是促进药物跨膜扩散进⼊脂质体内核的驱动⼒。药物包载过程⼤约需要5~30分钟,可达到较⾼的装载效率(90%以上)。Doxil是基于硫酸铵跨膜梯度的药物负载的典型例⼦。由于脂质体核⼼的(NH4)2SO4浓度远⾼于外界介质,具有⾼渗透性和⾟醇-缓冲分配系数的DOX-NH2中性分⼦通过脂质双分⼦层扩散,具有纤维状结晶形式的(DOX-NH3)2SO4沉淀在脂质体的核⼼产⽣。(DOX-NH3)2SO4的低溶解度使脂质体内渗透压降⾄比较低,从⽽保持脂质体的完整性。对于Myocet产品临床使⽤前先加载DOX。跨膜pH梯度是DOX加载的驱动⼒。Myocet在⼀个包装中有三瓶,包括1号瓶::阿霉素HCl红⾊冻⼲粉;2号瓶:脂质体悬浮液溶于pH4-5300mM 柠檬酸中;3号瓶:碳酸钠缓冲液。临床使⽤前将空脂质体(2号瓶)注射到碳酸钠缓冲液(3号瓶)中,调节外脂质体介质pH值为7-8,然后与DOX⽣理盐⽔溶液混合。脂质体介质中中性形式的DOX分⼦(pKa=8.3)穿过脂质体双分⼦层,在囊泡内部形成独特的DOX-柠檬酸复合物。DOX-柠檬酸盐复合物呈现成束的柔性纤维,归因于DOX单体具有相对平坦的环形堆叠在⼀起形成纤维,负载效率可达95%以上。湖北纳米脂质体载药脂质体质量控制的重要性。

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脂质体共价连接药物-脂质偶联载***式通过连接剂将药物分⼦与脂质共价连接是另⼀种在脂质体内装载药物的有效策略,例如Mepact。MDP是主要⾰兰⽒阳性菌细胞壁的组成部分,具有****应答的作⽤。由于MDP是⽔溶性低分⼦量分⼦,其脂质体在储存过程中存在包封效率低和药物泄漏等问题。为了提⾼MDP的脂溶性,通过肽间隔剂将MDP与PE连接,合成MTP-PE(muramyltripeptide-phosphatidylethanolamine)。在⽤⽣理盐⽔重建冻⼲产物(MTP-PE,POPC和OOPS)时,MTP-PE的两亲分⼦嵌⼊脂质体的膜双层。脂质体内存在MTP-PE,未发现游离MTP-PE。Vyxeos采⽤被动加载和主动加载相结合的⽅法,这是⾸个被批准在同⼀囊泡中加载两种不同药物(阿糖胞苷和柔红霉素)的脂质体。简⽽⾔之,当脂质泡沫与Cu(葡糖酸盐)2、三⼄醇胺(TEA)、pH7.4和阿糖胞苷溶液⽔合时,阿糖胞苷被被动地封装到脂质体中。经过减浆和缓冲液交换以去除未包封的药物和Cu(葡糖酸盐)2/TEA后,中性pH的柔红霉素缓冲液与载糖胞苷脂质体孵育。

CpGODNs是一种合成的单链DNA,已知可作为疫苗佐剂,也可以使用阳离子脂质体递送。Th1介导的免疫反应是由CpGODNs与toll样受体9的相互作用促进的,据报道,CpGODNs具有抗**活性。阳离子脂质体已被用于有效地递送CpGODNs,以****反应或*****。CpGODNs与DOTAP或DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体络合。研究发现,与裸CpGODNs相比,经鼻给药的阳离子脂质体CpGODNs能更有效地预防肺转移,抑制肺内肿瘤细胞的增殖,延长小鼠的存活时间。此外,CpGODNs与DOTAP和胆固醇组成的阳离子脂质体的复合体通过***自然杀伤细胞表现出抗**活性。由CpGODNs和阳离子脂质组成的脂质体已被测试具有预防类鼻疽的能力,类鼻疽是一种由假假伯克氏菌引起的传染病。将CpGODNs与阳离子脂质体络合,每只小鼠给予100ug的剂量,30天后给小鼠注射假芽孢杆菌。结果表明,DOTAP脂质体与CpGODNs复合物比DOPC脂质体与CpGODNs复合物更有效地预防假芽孢杆菌***。脂质体制备方法:溶剂注射技术。

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寡核苷酸脂质体

寡核苷酸是一种<50个碱基的短核酸聚合物。AS-ODN(反义寡脱氧核苷酸)是与互补的mRNA序列结合的单链DNA或RNA。由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。然而,为了开发基于寡核苷酸的***方法,必须克服寡核苷酸在生理环境中的不稳定性及其细胞摄取不足的问题。Zhang及其同事开发了由1,2-二油酰基-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)、磷脂酰胆碱和胆固醇组成的阳离子脂体,用于针对Raf-1蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶(一种已知的*****靶标信号蛋白)的AS-ODNs全身递送。他们观察到,全身给药AS-ODNs与阳离子脂质体复合物可降低肝脏和**组织中Raf-1蛋白的表达,并抑制小鼠PC-3**的生长。在另一项研究中,bcl2特异性AS-ODNs与鱼精蛋白和阳离子脂质体(由DC-Chol、磷脂酰胆碱和DSPE-PEG2000组成)络合。脂质体***增加Bcl-2AS-ODNs的细胞摄取,导致Bcl-2蛋白水平***下调。研究了AS-ODNs和阳离子脂质体***特应性皮炎的疗效。将靶向白介素-13的AS-ODNs与DOTAP和胆酸钠组成的阳离子脂质体配合,局部应用于特应性皮炎小鼠皮损。这种***剂量依赖性地缓解了特应性皮炎,200ugIL-13的AS-ODNs的抑制作用比较大。 质粒DNA要在细胞内被有效地翻译,质粒DNA必须经过有效的细胞内运输进入细胞质,并从细胞质进入细胞核。吉林脂质体载药靶向肽

脂质体表⾯修饰的作用。湖北武汉脂质体载药

DOPC和DEPC是两亲性两性离⼦磷脂,可形成蜂窝状腔室的壁。带负电荷的DPPG可阻⽌MVLs聚集。中性脂类(如三油酯和⽢油三酯)在双层交叉点处充当疏⽔空间填充剂,并稳定这些膜结构。没有中性脂质,将形成常规的ULV或MLV,⽽不是MVLs。配⽅中中性脂的⽤量决定了MVLs的捕获体积和包封效率。GPs在制剂中起着关键作⽤,因为它们影响脂质体的⽣物物理性质(如药物包被、稳定性和药物释放),并进⼀步影响体内药代动⼒学⾏为和药效学。碳氢链的⻓度、对称性、分⼦间和分⼦内相互作⽤、分⽀和不饱和程度决定了双层的厚度和流动性、相变温度和药物释放率。简⽽⾔之,较⻓的烃链可以诱导更紧密的膜包装并增加药物潴留,⽽较⾼的烃链不饱和或分⽀程度可能导致更松散的膜包装,这可能是由于胆固醇与饱和磷脂的相互作⽤优于不饱和磷脂。鞘磷脂(SM)具有与⽢油磷脂相似的结构,不同之处在于⽢油被鞘磷脂取代。Marqibo(硫酸⻓春新碱脂质体注射液)采⽤SM形成双层膜,在酸性环境下***减少脂质⽔解,促进脂质体的稳定性。湖北武汉脂质体载药

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