[VIP第1年] 指数:3
抗体水解片段：在一定条件下，Ig分子肽链的某些部分易被蛋白酶水解为不同片段。木瓜蛋白酶（papain）和胃蛋白酶（pepsin）是很常用的两种Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的结构和功能，分离和纯化特定的12多肽片段。木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在铰链区二硫键连接的两条重链的近N端，可将Ig裂解为两个完全相同的Fab段和一个Fc段。Fab段即抗原结合片段（fragment antigenbinding，Fab），由一条完整的轻链与重链的VH和CHl结构域组成。一个Fab片段为单价，可与抗原结合但不产生凝集反应或沉淀反应；Fc段即可结晶片段（fragment crystallizable，Fc），由Ig的CH2和CH3结构域组成。Fc段无抗原结合活性，是Ig与效应分子或细胞相互作用的部位。单克隆抗体在恶性症调理中具有潜在的应用价值。成都PRR11多克隆抗体试剂
单克隆抗体：解决多克隆抗体特异性不高的理想方法是制备识别单一表位特异性的抗体。如果能获得只针对单一表位的浆细胞克隆，并使其在体外扩增分泌抗体，就有可能获得单一表位特异性的抗体。然而，浆细胞在体外的寿命较短，难以培养。为克服这一缺点，Kohler和Milstein将可产生特异性抗体但短寿的B细胞与不产生抗体但长寿的骨髓瘤细胞融合，获得了可以产生单克隆抗体的杂交瘤细胞，从而建立了单克隆抗体制备技术。通过该技术融合形成的杂交瘤（hybridoma），既具有骨髓瘤细胞大量扩增和永生的特性，又具有免疫B细胞合成和分泌特异性抗体的能力。广州IgA抗体研发团队单克隆抗体是通过从单个抗体细胞中获得的抗体产生的。
抗体IgG可通过其Fc段与表面具有相应受体的细胞结合，产生不同的生物学作用。调理作用（opsonization）指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞表面相应的Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。例如，细菌特异性的IgG抗体可通过其Fab段与相应的细菌抗原结合后，以其Fc段与巨噬细胞或中性粒细胞表面相应的Fc受体结合，通过IgG的Fab段和Fc段的“桥联”作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）指具E有杀伤活性的细胞（如NK细胞）通过其表面的Fc受体识别包被于靶细胞表面抗原（如病毒感染细胞或肿瘤细胞）上的抗体的Fc段，直接杀伤靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。抗体与靶细胞上的抗原结合是特异性的，而表达Fc受体细胞的杀伤作用是非特异性的 。
研究表明，孕妇血型及其血清中免疫抗体效价与新生儿溶血病的发生之间存在相关性。新生儿溶血病是母婴血型不合而引起的新生儿被动免疫性溶血性疾病，以ABO血型系统很常见，其次是Rh血型系统。ABO血型抗体是以IgM抗体为主，而此类抗体是不能透过胎盘的，但血液中还有少量血型抗体以IgM和IgA的形式存在，O型血人的抗-A、抗-B抗体部分以IgG类抗体存在，由于IgG抗体能够透过胎盘与胎儿的红细胞发生凝集反应导致红细胞破坏。病情严重者可导致早产、流产及死胎等。而孕妇产前血清免疫抗体效价检测能够及早发现不规则抗体及异常抗体效价等，从而可以及时有效的给予对症调理。多克隆抗体的制备过程相对复杂，需要较长时间和资源。
免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫部位，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。多克隆抗体可以通过交叉反应的方式检测相关的抗原。河南异嗜性抗体基因
单克隆抗体可以用于诊断和调理多种疾病。成都PRR11多克隆抗体试剂
多克隆单克隆：天然的抗原分子中常含有多种不同的抗原表位，以该抗原刺激机体的免疫系统可同时启动多种B细胞克隆，产生的抗体中会含有多种针对不同抗原表位的抗体，因此称之为多克隆抗体。多克隆抗体主要从动物免疫血清、恢复期患者血清或免疫接种人群的血清中获得。多克隆抗体的优势是：作用全方面，具有中和抗原、免疫调理、补体依赖的细胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且来源普遍、制备简单。其缺点是：特异性不高、易发生交叉反应，不易大量制备，因而限制了其应用的范围。成都PRR11多克隆抗体试剂
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